| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 插图和附表清单 | 第7-11页 |
| 1 绪论 | 第11-16页 |
| ·相关研究的现状 | 第11-12页 |
| ·本研究的必要性 | 第12-13页 |
| ·本研究的意义 | 第13-14页 |
| ·主要的研究过程 | 第14-16页 |
| 2 脑干局部三维坐标系的建立 | 第16-21页 |
| ·现有的三维人脑坐标系及分析 | 第16-17页 |
| ·脑干局部三维坐标系的必要性 | 第17-18页 |
| ·脑干局部三维坐标系的建立 | 第18页 |
| ·本坐标系与AC-PC坐标系的转换 | 第18-21页 |
| 3. 切片制作 | 第21-25页 |
| ·样本的采集与定位点设置 | 第21-22页 |
| ·样本的采集与整理 | 第21页 |
| ·样本的分块 | 第21-22页 |
| ·样本定位标记的设置 | 第22页 |
| ·切片制作 | 第22页 |
| ·组织染色 | 第22-23页 |
| ·切片制作过程 | 第23-25页 |
| 4 图像的获取与校正 | 第25-29页 |
| ·图像获取 | 第25页 |
| ·图像获取过程中的问题及解决 | 第25页 |
| ·图像获取的过程 | 第25页 |
| ·连续切片图像的校正 | 第25-29页 |
| ·连续切片图像校正的重要性 | 第26-27页 |
| ·校正方法 | 第27页 |
| ·校正效果 | 第27页 |
| ·拼合与对齐 | 第27-29页 |
| 5 图像分割 | 第29-36页 |
| ·图像分割概述 | 第29-30页 |
| ·本研究采用的方法 | 第30-33页 |
| ·Canny边缘检测法原理 | 第31-33页 |
| ·Canny边缘检测法的实现 | 第33页 |
| ·分割的效果 | 第33-36页 |
| 6 三维重建 | 第36-42页 |
| ·三维重建常用的方法 | 第36-38页 |
| ·体重建 | 第37-38页 |
| ·面重建 | 第38页 |
| ·本研究采用的方法 | 第38-40页 |
| ·重建效果 | 第40-42页 |
| 7 脑干核团三维指标的测量和统计 | 第42-46页 |
| ·现有指标体系存在的问题 | 第42页 |
| ·脑干核团三维指标的确定 | 第42-44页 |
| ·目前三维指标的统计方法的问题 | 第44页 |
| ·本研究采用的方法：形状平均-测量平均形状的三维指标 | 第44-45页 |
| ·实现平台 | 第45-46页 |
| 8 研究结果 | 第46-52页 |
| ·各例薄束核的三维数据 | 第46页 |
| ·各例脑干的薄束核的三维形状 | 第46-48页 |
| ·各例脑干的薄束核连续切片图谱 | 第48-50页 |
| ·“平均薄束核”的三维形态 | 第50-52页 |
| 9 讨论 | 第52-57页 |
| ·本研究薄束核的角度,大小,空间位置情况 | 第52页 |
| ·本研究结果与其它研究比较 | 第52-53页 |
| ·研究方法对研究结果的影响 | 第53-56页 |
| ·切片制作 | 第53-55页 |
| ·图像校正 | 第55页 |
| ·图像分割 | 第55-56页 |
| ·三维重建 | 第56页 |
| ·三维指标的测量和统计 | 第56页 |
| ·继续努力的方向 | 第56-57页 |
| 10 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 附录1：脑神经核团三维重建研究进展 | 第63-69页 |
| 一. 研究现状 | 第63-65页 |
| ·脑神经三维重建研究 | 第64页 |
| ·脑内神经核团的三维重建研究 | 第64-65页 |
| 二. 面临的问题 | 第65-66页 |
| 三. 研究的意义与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 附录2：人脑组织切片染色的研究进展 | 第69-74页 |
| 1 切片制作 | 第69-70页 |
| ·冰冻人体-铣床技术 | 第69页 |
| ·组织切片技术 | 第69-70页 |
| 2 常用的染色方法 | 第70-72页 |
| ·HE染色 | 第70-71页 |
| ·Golgi染色 | 第71页 |
| ·Weigert染色 | 第71页 |
| ·Glees染色 | 第71页 |
| ·Nissl染色 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 附录3：在校期间发表的论文及参与的科研项目 | 第74页 |
| 在校期间发表的论文 | 第74页 |
| 在校期间参与的科研项目 | 第74页 |