| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-33页 |
| 1.1 聚氨酯简介 | 第15-16页 |
| 1.2 水性聚氨酯简介 | 第16页 |
| 1.3 乳化方法 | 第16-17页 |
| 1.4 水性聚氨酯的结构 | 第17-20页 |
| 1.4.1 软段对聚氨酯的影响 | 第17-18页 |
| 1.4.2 硬段对水性聚氨酯的影响 | 第18-20页 |
| 1.5 乳液成膜机理 | 第20-21页 |
| 1.6 乳液的成膜条件 | 第21-22页 |
| 1.7 水性聚氨酯的室温交联体系 | 第22-31页 |
| 1.7.1 多官能团单体支化交联 | 第23页 |
| 1.7.2 与羧基的交联 | 第23-28页 |
| 1.7.3 端基的交联反应 | 第28-30页 |
| 1.7.4 引入官能团型交联体系 | 第30-31页 |
| 1.8 论文的研究目的、内容和创新点 | 第31-33页 |
| 1.8.1 本文主要研究内容 | 第31-32页 |
| 1.8.1.1 后扩链酮肼交联体系的制备与应用 | 第31-32页 |
| 1.8.1.2 进一步优化交联体系 | 第32页 |
| 1.8.1.3 巯基硅氧烷改性HDI三聚体交联体系的制备与应用 | 第32页 |
| 1.8.2 本文的创新点 | 第32-33页 |
| 第二章 酮肼室温交联水性聚氨酯的合成 | 第33-57页 |
| 2.1 前言 | 第33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-38页 |
| 2.2.1 实验试剂与器材 | 第33-35页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第35-36页 |
| 2.2.3 表征方法 | 第36-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-55页 |
| 2.3.1 扩链剂的合成与表征 | 第38-43页 |
| 2.3.2 水性聚氨酯的合成与性能 | 第43-55页 |
| 2.3.2.1 EDDP用量对乳液的影响 | 第44-47页 |
| 2.3.2.2 EDDP加入方式的影响 | 第47-48页 |
| 2.3.2.3 三官能度扩链剂的合成与应用 | 第48-49页 |
| 2.3.2.4 碳化二亚胺的应用 | 第49-50页 |
| 2.3.2.5 DMBA用量对乳液的影响 | 第50-53页 |
| 2.3.2.6 软段单体比例对乳液的影响 | 第53-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第三章 改性HDI三聚体在聚氨酯乳液合成中的应用 | 第57-81页 |
| 3.1 前言 | 第57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-62页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第58-60页 |
| 3.2.2.1 巯基硅氧烷改性HDI三聚体的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.2.2 先硅氧烷改性后三聚的HDI三聚体的合成 | 第59页 |
| 3.2.2.3 水性聚氨酯的合成 | 第59-60页 |
| 3.2.3 表征方法 | 第60-62页 |
| 3.3 结果与分析 | 第62-79页 |
| 3.3.1 HDI三聚体的合成 | 第62-71页 |
| 3.3.1.1 巯丙基硅氧烷直接改性HDI三聚体的合成 | 第62-64页 |
| 3.3.1.2 HDI三聚体的合成 | 第64-67页 |
| 3.3.1.3 先改性后三聚法制备改性HDI三聚体 | 第67-71页 |
| 3.3.2 水性聚氨酯乳液的合成 | 第71-79页 |
| 3.3.2.1 直接改性HDI三聚体制备聚氨酯乳液 | 第71-78页 |
| 3.3.2.2 先改性三聚体的用量对乳液的影响 | 第78-79页 |
| 3.4 本章小结 | 第79-81页 |
| 第四章 总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第91-93页 |
| 作者和导师简介 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94-95页 |
