目录 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
前言 | 第12-15页 |
第一部分 温敏PEPN生物材料的合成 | 第15-55页 |
·试药和仪器 | 第17页 |
·共聚物的合成 | 第17-21页 |
·温敏生物材料的结构鉴定 | 第21-48页 |
·核磁共振波谱(~1H-NMR) | 第21-27页 |
·红外光谱(IR) | 第27-35页 |
·分子量测定 | 第35-44页 |
·共聚物的DSC测定 | 第44-48页 |
·小结与讨论 | 第48-51页 |
·参考文献 | 第51-55页 |
第二部分 温敏纳米粒的制备及性质测定 | 第55-79页 |
·试药和仪器 | 第55页 |
·PEPN空白纳米粒的制备 | 第55-56页 |
·PEPN空白纳米粒的有机溶剂残留量测定 | 第56-59页 |
·PEPN空白纳米粒的性质测定 | 第59-73页 |
·浊度法测定LCST | 第59-62页 |
·温敏纳米粒粒径测定 | 第62-64页 |
·测定电位 | 第64-71页 |
·温敏纳米粒的临界聚集浓度(CAC)测定 | 第71-72页 |
·透射电镜扫描(TEM) | 第72-73页 |
·小结与讨论 | 第73-76页 |
·参考文献 | 第76-79页 |
第三部分 温敏纳米粒制备的影响因素 | 第79-100页 |
·试药和仪器 | 第79页 |
·不同去除THF方法的影响 | 第79-82页 |
·不同材料浓度的影响 | 第82-84页 |
·不同介质对制备的影响 | 第84-86页 |
·不同超声方法的影响 | 第86-87页 |
·不同加入次序的影响 | 第87-89页 |
·不同升温速度对LCST的影响 | 第89-90页 |
·不同组成材料的影响 | 第90-92页 |
·表面活性剂Pluronic(F68)加入量的影响 | 第92-94页 |
·高温灭菌的影响 | 第94-96页 |
·讨论与小结 | 第96-98页 |
·参考文献 | 第98-100页 |
第四部分 温敏纳米粒的稳定性考察 | 第100-109页 |
·试药和仪器 | 第101页 |
·荧光测定法激发与发射波长的选定 | 第101页 |
·试验过程及讨论 | 第101-107页 |
·PEPN系列在4℃的CAC变化情况 | 第102-104页 |
·PEPN系列在25℃的CAC变化情况 | 第104-105页 |
·PEPN系列在37℃的CAC变化情况 | 第105-107页 |
·小结与讨论 | 第107-108页 |
·参考文献 | 第108-109页 |
第五部分 温敏纳米粒的包释药 | 第109-123页 |
·仪器与试药 | 第109页 |
·温敏纳米粒的载药试验 | 第109-114页 |
·温敏纳米粒载药量检测方法的选定 | 第109-110页 |
·吡罗昔康含量的紫外检测法的标准曲线的制定 | 第110-111页 |
·紫外分光光度法的回收率与精密度测定 | 第111页 |
·各种载药条件的选择 | 第111-112页 |
·各种载药条件的结果 | 第112-114页 |
·各种溶剂对吡罗昔康的溶解度测定及溶出介质的选择 | 第114-115页 |
·载药温敏纳米粒在不同温度条件下的溶出情况 | 第115-121页 |
·吡罗昔康含量测定的HPLC方法建立 | 第115-119页 |
·温敏纳米粒在不同温度条件下的释放曲线 | 第119-121页 |
·讨论 | 第121-122页 |
·参考文献 | 第122-123页 |
第六部分 温敏纳米粒的细胞毒性考察 | 第123-134页 |
·仪器与试药 | 第123-124页 |
·细胞毒性实验 | 第124-126页 |
·结果评价 | 第126-133页 |
·L929结果评价 | 第126-129页 |
·Chang's cell line结果评价 | 第129-133页 |
·讨论 | 第133页 |
·参考文献 | 第133-134页 |
第七部分 温敏纳米粒的小鼠急性毒性考察 | 第134-141页 |
·仪器、试药和动物 | 第134-135页 |
·试验方法 | 第135-137页 |
·LD_(50)的测定 | 第135-136页 |
·观察周期及指标 | 第136-137页 |
·体重变化 | 第137页 |
·结果与讨论 | 第137-139页 |
·参考文献 | 第139-141页 |
结论 | 第141-143页 |
致谢 | 第143-144页 |
综述 | 第144-162页 |
个人简历 | 第162-163页 |
所发主要文章附列 | 第163-184页 |