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单引物PCR扩增效率及甘蓝型油菜Toc33基因启动子的分离

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-9页
第一章 单引物PCR扩增效率第9-38页
 1 引言第9-10页
 2 材料与方法第10-18页
   ·材料与试剂第10-11页
   ·实验方法第11-18页
 3 结果与分析第18-32页
   ·长引物PCR扩增第18-24页
   ·六碱基和八碱基引物的PCR扩增第24-25页
   ·十碱基引物的PCR扩增第25-30页
   ·长、短单引物PCR扩增的比较分析第30-32页
 4 讨论第32-35页
   ·单引物PCR的优点第32-33页
   ·各种反应条件对单引物PCR的影响第33-34页
   ·引物设计对单引物PCR的影响第34-35页
 5 小结第35页
 参考文献第35-38页
第二章 甘蓝型油菜Toc33基因启动子的克隆及序列分析第38-62页
 1 引言第38页
 2 材料与方法第38-40页
   ·材料与试剂第38-39页
   ·实验方法第39-40页
 3 结果与分析第40-57页
   ·甘蓝型油菜Toc33基因启动子的克隆第40-43页
   ·克隆的序列分析第43-57页
 4 讨论第57-59页
 5 小结第59页
 参考文献第59-62页
文献综述 基于PCR的染色体步移技术的研究进展第62-95页
 1 引言第62-63页
 2 环状PCR第63-73页
   ·反向PCR第63-69页
   ·锅柄PCR第69-73页
 3 连接介导PCR第73-79页
   ·载体连接PCR第73页
   ·接头连接PCR第73-78页
   ·寡聚盒连接PCR第78-79页
 4 随机引导PCR第79-89页
   ·半特异性PCR第79-86页
   ·单引物PCR第86-89页
 5 小结第89-91页
 参考文献第91-95页
在读硕士期间发表论文情况第95-96页
致谢第96-97页

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