中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-16页 |
第二章 引言 | 第16-17页 |
第三章 材料与方法 | 第17-24页 |
3.1 材料 | 第17-18页 |
3.1.1 菌种来源 | 第17页 |
3.1.2 供试植物材料 | 第17页 |
3.1.3 试验仪器设备 | 第17-18页 |
3.1.4 常用试剂 | 第18页 |
3.2 方法 | 第18-24页 |
3.2.1 病菌休眠孢子的生物学特性研究 | 第18-20页 |
3.2.1.1 孢子悬浮液的制备 | 第18-19页 |
3.2.1.2 植物根分泌物的收集 | 第19页 |
3.2.1.3 不同培养基质对休眠孢子萌发的影响 | 第19页 |
3.2.1.4 温度对休眠孢子萌发的影响 | 第19页 |
3.2.1.5 pH值对休眠孢子萌发的影响 | 第19页 |
3.2.1.6 光照对休眠孢子萌发的影响 | 第19页 |
3.2.1.7 致死温度测定 | 第19-20页 |
3.2.1.8 肿根腐烂与未腐烂处理对休眠孢子萌发的影响 | 第20页 |
3.2.1.9 不同抗感植物品种对休眠孢子萌发的影响 | 第20页 |
3.2.1.10 扫描电镜观察休眠孢子形态结构 | 第20页 |
3.2.1.11 透射电镜观察游动孢子形态结构 | 第20页 |
3.2.2 发病条件研究 | 第20-22页 |
3.2.2.1 不同接种方法对发病的影响 | 第21页 |
3.2.2.2 pH值对发病的影响 | 第21-22页 |
3.2.3 甘蓝根毛侵染与肿根形成的关系 | 第22-24页 |
3.2.3.1 寄主主根不同部位根毛侵染情况 | 第22页 |
3.2.3.2 接种后不同时间寄主根毛浸染情况 | 第22页 |
3.2.3.3 接种浓度与寄主根毛侵染的关系 | 第22页 |
3.2.3.4 不同寄主品种根毛侵染与发病的关系 | 第22-23页 |
3.2.3.5 观察次生游动孢子侵入的部位 | 第23-24页 |
第四章 结果与分析 | 第24-36页 |
4.1 病菌休眠孢子的生物学特性研究 | 第24-29页 |
4.1.1 不同培养基质对休眠孢子萌发的影响 | 第24页 |
4.1.2 温度对休眠孢子萌发的影响 | 第24-25页 |
4.1.3 pH值对休眠孢子萌发的影响 | 第25-26页 |
4.1.4 光照对休眠孢子萌发的影响 | 第26-27页 |
4.1.5 致死温度测定 | 第27页 |
4.1.6 肿根腐烂与未腐烂处理对休眠孢子萌发的影响 | 第27-28页 |
4.1.7 不同抗感植物品种对休眠孢子萌发的影响 | 第28-29页 |
4.1.8 休眠孢子形态结构 | 第29页 |
4.1.9 游动孢子形态结构 | 第29页 |
4.2 发病条件研究 | 第29-31页 |
4.2.1 不同接种方法对发病的影响 | 第29-30页 |
4.2.2 pH值对发病的影响 | 第30-31页 |
4.3 甘蓝根毛侵染与肿根形成的关系 | 第31-36页 |
4.3.1 寄主主根不同部位根毛侵染情况 | 第31-32页 |
4.3.2 接种后不同时间寄主根毛侵染情况 | 第32页 |
4.3.3 接种浓度与根毛侵染的关系 | 第32-34页 |
4.3.4 不同寄主品种根毛侵染与发病的关系 | 第34页 |
4.3.5 观察二次游动孢子侵入的部位 | 第34-36页 |
第五章 讨论 | 第36-39页 |
5.1 病菌休眠孢子的生物学研究 | 第36-37页 |
5.2 发病条件研究 | 第37页 |
5.3 甘蓝根毛侵染与肿根形成的关系 | 第37-39页 |
结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-44页 |
致谢 | 第44-45页 |
附照 | 第45-47页 |