| <中文摘要> | 第1页 |
| <中文关键词> | 第4-5页 |
| 前 言 | 第5-12页 |
| 一、料和方法 | 第12-18页 |
| ·病毒和材料处理方法 | 第12页 |
| ·所用引物 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·实验小白鼠 | 第13页 |
| ·仪器 | 第13-14页 |
| ·RNA的抽提 | 第14-15页 |
| ·反转录cDNA的合成 | 第15页 |
| ·PCR扩增 | 第15-16页 |
| ·Nested RCR扩增 | 第16页 |
| ·电泳及产物分析 | 第16-17页 |
| ·用RT－PCR检测犬脑组织中的RV | 第17页 |
| ·用 Nested RCR检测犬脑组织 | 第17页 |
| ·用RT-PCR检测蝙蝠、鼠脑组织材料 | 第17页 |
| ·小白鼠脑内攻毒试验 | 第17页 |
| ·重复试验 | 第17-18页 |
| 二、结 果 | 第18-22页 |
| ·健康犬脑组织的RV检测的结果 | 第18页 |
| ·Nested RCR与RT-PCR检测结果 | 第18-19页 |
| ·蝙幅脑组织的RV检测的结果 | 第19页 |
| ·鼠脑组织的RV检测的结果 | 第19-20页 |
| ·小白鼠脑内攻毒试验 | 第20-21页 |
| ·RT-PCR检测小白鼠脑组织 | 第21页 |
| ·重复试验 | 第21-22页 |
| 三、讨 论 | 第22-26页 |
| ·引物特异性 | 第22页 |
| ·RT-PCR和 Nested RCR的建立与结果比较分析 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR检测健康犬、鼠和蝙蝠脑组织结果分析 | 第23-26页 |
| ·材料中病毒浓度和纯度 | 第26页 |
| 四、展望与存在问题 | 第26-27页 |
| 致 谢 | 第27-28页 |
| <英文摘要> | 第28页 |
| <英文关键词> | 第28-29页 |
| <参考文献> | 第29-35页 |