| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 实验研究 | 第9-21页 |
| 1． 实验材料 | 第9-10页 |
| 1．1 动物 | 第9页 |
| 1．2 药品 | 第9-10页 |
| 1．3 主要试剂 | 第10页 |
| 1．4 主要仪器 | 第10页 |
| 2． 实验方法 | 第10-11页 |
| 2．1 分组 | 第10页 |
| 2．2 造模 | 第10页 |
| 2．3 给药 | 第10-11页 |
| 2．4 检测指标 | 第11页 |
| 2．5 统计学方法 | 第11页 |
| 3． 实验结果 | 第11-21页 |
| 3．1 各组大鼠一般情况 | 第11-12页 |
| 3．2 各组实验大鼠不同时期24小时尿蛋白定量 | 第12-13页 |
| 3．3 各组实验大鼠血清白蛋白水平 | 第13-14页 |
| 3．4 各组实验大鼠血清脂质水平 | 第14页 |
| 3．5 各组实验大鼠血浆TXB_2、6-KETO-PGF_（1α）水平 | 第14-15页 |
| 3．6 各组实验大鼠肾组织TXB_2、6-KETO-PGF_（1α）水平 | 第15-16页 |
| 3．7 血浆及肾组织TXB_2与24小时尿蛋白排泄量的相关关系 | 第16-17页 |
| 3．8 病理学观察 | 第17-21页 |
| 讨论 | 第21-28页 |
| 1． 动物模型的讨论 | 第21-22页 |
| 2． 肾乐方改善PNS高凝状态的理论基础 | 第22-23页 |
| 3． 肾乐方的配伍特点 | 第23-24页 |
| 4． 机理探讨 | 第24-27页 |
| 5． 研究展望 | 第27-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 致谢 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-44页 |
