| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要(Abscract) | 第8-10页 |
| 第一章 猴儿环属植物化学成分和生物活性研究概况(综述) | 第10-19页 |
| 一、概述 | 第10-11页 |
| 二、化学成分 | 第11-15页 |
| 三、生物活性 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 亮叶围涎树三萜苷成分及其生物活性研究 | 第19-47页 |
| 一、前言 | 第19-20页 |
| 二、研究结果 | 第20-22页 |
| 三、新化合物的结构测定(化合物1-3) | 第22-32页 |
| pithelucoside A的结构测定 | 第22-27页 |
| pithelucoside B的结构测定 | 第27-28页 |
| pithelucoside C的结构测定 | 第28-32页 |
| 四、已知化合物结构鉴定(化合物4-7) | 第32-36页 |
| 五、实验部分 | 第36-42页 |
| 1、植物来源 | 第36页 |
| 2、仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 3、提取与分离 | 第37-38页 |
| 4、三萜苷(化合物1)的酸、碱水解反应 | 第38-39页 |
| 5、糖的衍生化产物气相色谱分析 | 第39-41页 |
| 6、新化合物的波谱实验数据 | 第41-42页 |
| 六、药理活性筛选 | 第42-46页 |
| 1、抗肿瘤活性筛选 | 第42-44页 |
| 2、单体化合物(1-5，II)的溶血活性测定 | 第44页 |
| 3、抗炎活性筛选 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第三章 少药八角根的化学成分及其生物活性的研究 | 第47-130页 |
| 一、前言 | 第47-50页 |
| 二、研究结果 | 第50-54页 |
| 三、新化合物的结构测定(化合物1-24) | 第54-102页 |
| 1、illoliganpyranone A的结构测定 | 第54-57页 |
| 2、illoliganpyranone B的结构测定 | 第57-59页 |
| 3、illoliganfunone A的结构测定 | 第59-62页 |
| 4、illoliganfunone B的结构测定 | 第62-64页 |
| 5、illoliganfunone C的结构测定 | 第64-66页 |
| 6、illoliganone D的结构测定 | 第66-68页 |
| 7、illoliganone E的结构测定 | 第68-70页 |
| 8、illoliganone F的结构测定 | 第70-72页 |
| 9、illoliganone G的结构测定 | 第72-74页 |
| 10、illoliganone H的结构测定 | 第74-75页 |
| 11、illoliganone I的结构测定 | 第75-77页 |
| 12、illoliganone J的结构测定 | 第77-79页 |
| 13、illoliganone K的结构测定 | 第79-81页 |
| 14、illoliganone L的结构测定 | 第81-83页 |
| 15、3a-allyl-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-6a-methyl-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one的结构测定 | 第83-85页 |
| 16、2-epi-methylene-di-illifunone D的结构测定 | 第85-87页 |
| 17、illoliganone M的结构测定 | 第87-89页 |
| 18、2,2-dimethyl-6-allyl-7,8-methylenedioxylchroman-3-ol的结构测定 | 第89-90页 |
| 19、illioliganoside A的结构测定 | 第90-92页 |
| 20、4-epi-illioliganoside A的结构测定 | 第92-95页 |
| 21、2,5-二甲基-4-甲氧基-苯基α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构测定 | 第95-96页 |
| 22、2,5-二甲基-4-甲氧基-苯基α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构测定 | 第96-98页 |
| 23、5-烯丙基-2-羟基-3-甲氧基-苯基α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构测定 | 第98-100页 |
| 24、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸甲酯4-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷的结构测定 | 第100-102页 |
| 四、已知化合物结构鉴定(化合物24-38) | 第102-115页 |
| 五、实验部分 | 第115-126页 |
| 1、植物来源 | 第115页 |
| 2、仪器与试剂 | 第115-116页 |
| 3、提取与分离 | 第116-118页 |
| 4、糖的衍生化产物气相色谱分析 | 第118-120页 |
| 5、新化合物的波谱实验数据 | 第120-126页 |
| 六、药理活性筛选 | 第126-128页 |
| 1、抗肿瘤活性筛选 | 第126-127页 |
| 2、对脑内AchE抑制活性筛选 | 第127页 |
| 3、对脑内MAO抑制活性筛选 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-130页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第130-138页 |
| 一、亮叶围涎树三萜苷的构效关系 | 第130-131页 |
| 二、少药八角中异戊烯基取代的C_6-C_3类化合物——植物醌的分类 | 第131-132页 |
| 三、少药八角中植物醌类成分生源途径推测 | 第132-137页 |
| 四、苯甲酰基取代的异戊烯基双键顺、反异构时甲基和羟甲基的~(13)C-NMR化学位移规律总结 | 第137-138页 |
| 附图 | 第138-250页 |
| 1、亮叶围涎树新三萜苷波谱图 | 第139-153页 |
| 2、少药八角根中新化合物波谱图 | 第153-248页 |
| 3、植物醌类已知化合物的UV和CD图 | 第248-250页 |
| 在读期间发表文章和参加学术会议情况 | 第250-251页 |
| 致谢 | 第251-252页 |
