| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 人肝脏葡萄糖激酶cDNA克隆及异源表达研究 | 第12-48页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| ·实验材料与设备 | 第14-18页 |
| ·实验方法 | 第18-32页 |
| ·实验结果 | 第32-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 全章讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第二章 人源重组GKRP蛋白cDNA的克隆及异源表达研究 | 第48-74页 |
| 前言 | 第48-49页 |
| 第一节 重组人源GKRP蛋白在大肠杆菌中的表达研究 | 第49-64页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-57页 |
| ·实验结果 | 第57-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 第二节 重组人源GKRP蛋白在毕赤酵母中的表达研究 | 第64-71页 |
| ·实验材料与设备 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-67页 |
| ·实验结果 | 第67-70页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| 全章讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第三章 葡萄糖激酶激活剂体外筛选方法的建立、激活剂筛选及方法学研究 | 第74-93页 |
| 前言 | 第74-76页 |
| 第一节 GK激活剂体外筛选方法的建立及其激活剂筛选 | 第76-85页 |
| 引言 | 第76页 |
| ·实验材料 | 第76-78页 |
| ·实验方法 | 第78页 |
| ·方法评价及应用 | 第78-79页 |
| ·实验结果 | 第79-84页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| 第二节 GK激活剂LGK-01体外激活作用研究 | 第85-89页 |
| 前言 | 第85页 |
| ·实验材料 | 第85-86页 |
| ·实验方法 | 第86页 |
| ·实验结果 | 第86-88页 |
| ·结论 | 第88-89页 |
| 全章讨论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第四章 LGK-01对肝细胞和前脂肪细胞糖消耗、胰岛β细胞葡萄岛糖刺激的胰素分泌作用的研究 | 第93-108页 |
| 前言 | 第93页 |
| ·实验材料 | 第93-95页 |
| ·实验方法 | 第95-97页 |
| ·实验结果 | 第97-104页 |
| ·结论 | 第104-105页 |
| 全章讨论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-108页 |
| 第五章 LGK-01对不同动物模型改善糖代谢和促胰岛素分泌的作用研究及初步机制探讨 | 第108-139页 |
| 前言 | 第108-110页 |
| 第一节 LGK-01对改善肥胖性MSG小鼠糖代谢异常和胰岛素抵抗的作用研究 | 第110-116页 |
| ·实验材料 | 第110页 |
| ·实验方法 | 第110-112页 |
| ·实验结果 | 第112-115页 |
| ·结论 | 第115-116页 |
| 第二节 LGK-01对改善高脂诱导C57/BL6J小鼠糖代谢异常和促胰岛素分泌作用研究及其初步机制探讨 | 第116-132页 |
| ·实验材料 | 第116-117页 |
| ·实验方法 | 第117-121页 |
| ·实验结果 | 第121-131页 |
| ·结论 | 第131-132页 |
| 第三节 LGK-01对改善自发性2型糖尿病KKAy小鼠糖耐量异常和胰岛素抵抗的作用研究 | 第132-135页 |
| ·实验材料 | 第132页 |
| ·实验方法 | 第132页 |
| ·实验结果 | 第132-134页 |
| ·结论 | 第134-135页 |
| 全章讨论 | 第135-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 全文总结 | 第139-140页 |
| 本文的创新点 | 第140-141页 |
| 文献综述一 以葡萄糖激酶为靶点的抗糖尿病新药研究 | 第141-149页 |
| 文献综述二 葡萄糖激酶调节蛋白在糖尿病发病机制和糖尿病治疗中的研究进展 | 第149-157页 |
| 在读期间发表文章及参加学术会议 | 第157-158页 |
| 个人简历 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
