| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 文献综述 | 第14-44页 |
| 1 植物抗病性研究进展 | 第14-29页 |
| ·植物的抗病性反应 | 第15-16页 |
| ·植物R基因介导的质量抗病性 | 第16-18页 |
| ·植物抗病基因的克隆 | 第18-22页 |
| ·植物的防卫基因 | 第22-23页 |
| ·植保素(phytoalexin)合成相关基因 | 第22-23页 |
| ·病程相关基因(pathogenesis-related genes, PR) | 第23页 |
| ·植物抗病基因传导途径 | 第23-29页 |
| ·R基因介导的抗病反应途径 | 第23-25页 |
| ·水杨酸(Salicylic acid, SA)介导的植物抗病反应途径 | 第25-26页 |
| ·茉莉酸(JA)/乙烯(ET)介导的抗病防卫反应 | 第26-27页 |
| ·寡糖素介导的诱导抗病性──PG-PGIP模型 | 第27-29页 |
| 2 数量抗病性的研究进展 | 第29-32页 |
| ·数量抗病性 | 第29-30页 |
| ·数量基因及数量抗性基因的定位研究 | 第29-30页 |
| ·数量基因及数量抗性基因的克隆 | 第30页 |
| ·QRL抗性的可能机理 | 第30-32页 |
| 3 QTL定位 | 第32-38页 |
| ·QTL定位原理和方法 | 第32-34页 |
| ·QTL定位的作图群体 | 第34-35页 |
| ·影响QTL定位的因素 | 第35页 |
| ·针对QRL获得数量抗病性状值准确性的主要方法 | 第35-36页 |
| ·分子标记(molecular marker) | 第36-38页 |
| 4 水稻细菌性条斑病及其相关的抗性研究 | 第38-44页 |
| ·水稻细菌性条斑病 | 第38-40页 |
| ·水稻细条病的发现及发病特点 | 第38页 |
| ·病原菌的分类与分化 | 第38-39页 |
| ·细条病菌的适生性 | 第39页 |
| ·细条病抗性评价方法 | 第39-40页 |
| ·水稻细条病的抗性鉴定与抗源筛选 | 第40页 |
| ·水稻细条病的抗性生理研究 | 第40-41页 |
| ·水稻对细条病抗性的遗传和QRL定位研究 | 第41-43页 |
| ·水稻抗细条病的经典遗传研究 | 第41-42页 |
| ·水稻抗细条病QTL定位研究 | 第42-43页 |
| ·水稻抗细条病QTL的标记辅助育种 | 第43-44页 |
| 第1章 抗性QTL qBlsr5α的精细定位 | 第44-55页 |
| ·材料和方法 | 第44-46页 |
| ·水稻材料 | 第44-45页 |
| ·细条病菌株及培养 | 第45页 |
| ·含单个抗性QTL qBlsr5α近等基因系的建立及抗性鉴定 | 第45-46页 |
| ·作图群体的建立和细条病抗性鉴定 | 第46页 |
| ·分子标记发展 | 第46页 |
| ·SSR标记分析和遗传连锁图构建 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·含单个抗性 QTL近等基因系的建立 | 第46-47页 |
| ·H359-BLSR5α近等基因系的农艺性状及抗性表现 | 第47-48页 |
| ·作图群体的构建 | 第48-50页 |
| ·纯合抗病基因型的鉴定 | 第49页 |
| ·目标QTL的精细定位 | 第49页 |
| ·覆盖目标QTL的物理图谱 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-55页 |
| ·水稻细条病 | 第50-51页 |
| ·菌株的选择培养和接菌的方法及接菌条件的控制 | 第51-52页 |
| ·SSR标记的选择 | 第52-53页 |
| ·qBlsr5α的精细定位 | 第53-55页 |
| 第2章 利用基因芯片检测水稻细条病抗性相关基因 | 第55-69页 |
| ·材料和方法 | 第55-57页 |
| ·水稻材料 | 第55-56页 |
| ·细条病菌株及培养 | 第56页 |
| ·材料的种植与接菌 | 第56页 |
| ·总RNA提取、检测及基因芯片分析 | 第56页 |
| ·半定量PCR | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-65页 |
| ·RNA质量检测 | 第57-58页 |
| ·两品种中细条病菌诱导的差异表达基因 | 第58-62页 |
| ·半定量RT-PCR结果 | 第62-63页 |
| ·差异表达基因与抗性QTL的对应关系 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-69页 |
| ·细条病抗性的复杂性 | 第65-67页 |
| ·本研究下一步工作的假设 | 第67-69页 |
| 第3章 qBlsr5α的候选基因分析 | 第69-84页 |
| ·材料与方法 | 第69-71页 |
| ·供试水稻材料 | 第69页 |
| ·接菌菌株及培养 | 第69-70页 |
| ·材料的种植与接菌 | 第70页 |
| ·qBlsr5α定位区间内候选基因的挑选 | 第70页 |
| ·RNA提取与反转录反应 | 第70页 |
| ·预测基因的表达分析 | 第70-71页 |
| ·结果与分析 | 第71-80页 |
| ·RNA质量检测 | 第71-72页 |
| ·qBlsr5α的物理区间内的基因 | 第72-76页 |
| ·候选基因的表达分析 | 第76-80页 |
| ·循环次数确定 | 第77页 |
| ·表达分析 | 第77-80页 |
| ·讨论 | 第80-84页 |
| 3 3 1 qBlsr5α的候选基因分析 | 第80-81页 |
| ·病原菌与水稻的互作 | 第81页 |
| ·半定量RT-PCR技术 | 第81-82页 |
| ·qBlsr5α抗性的可能机理 | 第82-84页 |
| 全文结论及下一步工作计划 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-104页 |
| 附录 | 第104-111页 |
| 缩略词(Abbreviations) | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
