| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略词简表 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-18页 |
| 第一章 含碳-1位氧代官能团桉烷型双环倍半萜的不对称全合成 | 第18-40页 |
| 第一节 前言 | 第18-22页 |
| 第二节 1-氧代-10-表莎草酮的不对称合成 | 第22-26页 |
| 第三节 10-表-1β-羟基桉烷-5-烯及10-表-1β,11-二羟基桉烷-5-烯的不对称全合成 | 第26-31页 |
| 实验部分 | 第31-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第二章 含酚环的去甲基倍半萜类天然产物的不对称全合成研究 | 第40-51页 |
| 第一节 前言 | 第40-41页 |
| 第二节 天然产物ligudentatin A的不对称全合成 | 第41-45页 |
| 实验部分 | 第45-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 三环倍半萜罗汉柏烯类天然产物的不对称全合成研究 | 第51-68页 |
| 第一节 前言 | 第51-52页 |
| 第二节 Thujopsene的形式合成 | 第52-60页 |
| 实验部分 | 第60-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 抗高血压药缬沙坦的合成研究 | 第68-85页 |
| 第一节 前言 | 第68-71页 |
| 第二节 缬沙坦(Valsartan)的合成路线研发 | 第71-77页 |
| 实验部分 | 第77-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第五章 综述 | 第85-111页 |
| 第一节 罗汉柏烯类天然产物的合成方法 | 第85-94页 |
| 第二节 桉烷类双环倍半萜的C-1位氧代官能团的引入方法 | 第94-107页 |
| 第三节 结束语 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 研究生在读期间发表的论文目录 | 第112页 |
