| 摘要 | 第1-3页 |
| SUMMARY | 第3-7页 |
| 引言 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-34页 |
| 1 植物细胞融合 | 第10-34页 |
| ·植物原生质体的制备 | 第11-17页 |
| ·植物的选择 | 第11-12页 |
| ·制备原生质体的材料选择 | 第12-14页 |
| ·植物原生质体的酶解 | 第14-16页 |
| ·植物原生质体的纯化 | 第16-17页 |
| ·植物原生质体产量和活力鉴定 | 第17页 |
| ·原生质体的融合技术 | 第17-21页 |
| ·仙台病毒（HVJ）诱导法 | 第17-18页 |
| ·PEG-高pH、高钙法诱导融合法 | 第18-19页 |
| ·植物原生质体电场诱导融合法 | 第19-20页 |
| ·激光诱导法 | 第20页 |
| ·基于微流控芯片的细胞融合技术 | 第20页 |
| ·高通量细胞融合芯片 | 第20-21页 |
| ·空间细胞融合技术 | 第21页 |
| ·离子束细胞融合技术 | 第21页 |
| ·植物杂种细胞筛选鉴定 | 第21-27页 |
| ·植物杂种细胞筛选 | 第21-24页 |
| ·植物杂种细胞鉴定 | 第24-27页 |
| ·植物原生质体的培养 | 第27-34页 |
| ·原生质体培养基 | 第28页 |
| ·原生质体培养方法 | 第28-30页 |
| ·细胞分裂和愈伤组织的形成 | 第30-32页 |
| ·植株再生 | 第32-34页 |
| 第二章 草木樨再生体系原生质体的构建 | 第34-42页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-38页 |
| ·不同激素浓度组合对草木樨愈伤组织的诱导 | 第35-37页 |
| ·6-BA 的浓度与愈伤组织诱导的关系 | 第37-38页 |
| ·草木樨原生质体的制备 | 第38-42页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-42页 |
| 第三章 紫花苜蓿再生体系原生质体的构建 | 第42-50页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-46页 |
| ·紫花苜蓿原生质体的制备 | 第46-50页 |
| ·材料和方法 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-50页 |
| 第四章 原生质体融合 | 第50-55页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·材料和方法 | 第50-52页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-52页 |
| ·结果 | 第52-55页 |
| ·IOA 预处理白花草木樨原生质体分裂的影响 | 第52页 |
| ·紫外线处理紫花紫花苜蓿存活和分裂的影响 | 第52-53页 |
| ·PEG 浓度对细胞融合的影响 | 第53页 |
| ·融合后原生质体的培养和杂种细胞的鉴定 | 第53-55页 |
| 第五章 分析与讨论 | 第55-58页 |
| ·激素的浓度配比对愈伤组织诱导具有显著影响 | 第55页 |
| ·酶液的浓度配比和酶解时间影响着原生质体的产量和活力 | 第55-56页 |
| ·PEG 在细胞融合中的影响 | 第56页 |
| ·原生质体的钝化简化了杂种细胞的筛选 | 第56-57页 |
| ·杂种细胞的获得 | 第57-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66-67页 |