| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·农药残留检测方法研究的概述 | 第10-11页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第11-18页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第12页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第12-13页 |
| ·基质固相分散萃取技术(MSPDE) | 第13页 |
| ·加速溶剂萃取技术(ASE) | 第13页 |
| ·超声波萃取法 | 第13-14页 |
| ·微波萃取法(MAE) | 第14页 |
| ·分子印迹技术(MIT) | 第14-15页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第15页 |
| ·悬滴微萃取(SDME) | 第15-16页 |
| ·基于中空纤维的液相微萃取(HF-LPME) | 第16页 |
| ·分散液相微萃取 | 第16-18页 |
| ·本研究的意义和目标 | 第18-20页 |
| 2 分散液相微萃取-气相色谱联用分析水样中拟除虫菊酯类农药残留 | 第20-35页 |
| ·试验部分 | 第22-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第22页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第22-26页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·分散液-液微萃取的操作方法 | 第26页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第26页 |
| ·样品前处理 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第27页 |
| ·分散剂的选择 | 第27-29页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第29页 |
| ·萃取时间的选择 | 第29-30页 |
| ·盐浓度的影响 | 第30页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第30-32页 |
| ·方法的富集倍数 | 第32页 |
| ·样品测定 | 第32-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 3 分散液相微萃取-气相色谱联用测定苹果中的杀菌剂 | 第35-46页 |
| ·试验部分 | 第36-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第37-38页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·分散液-液微萃取的操作方法 | 第38页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
| ·样品前处理 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第39-40页 |
| ·分散剂的选择 | 第40页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第40-41页 |
| ·萃取溶剂体积的选择 | 第41页 |
| ·萃取时间的选择 | 第41-42页 |
| ·盐浓度的影响 | 第42-43页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第43页 |
| ·方法回收率和样品测定 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 4 分散液相微萃取-气相色谱联用测定葡萄中的杀菌剂 | 第46-55页 |
| ·试验部分 | 第47-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第47页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第47页 |
| ·色谱条件 | 第47-48页 |
| ·分散液-液微萃取的操作方法 | 第48页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第48页 |
| ·样品前处理 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-54页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第49页 |
| ·分散剂的选择 | 第49页 |
| ·萃取溶剂体积的选择 | 第49-50页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第50-51页 |
| ·萃取时间的选择 | 第51-52页 |
| ·方法的富集倍数 | 第52页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第52-53页 |
| ·方法回收率和样品测定 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-66页 |
| 7 在读期间发表论文 | 第66-73页 |
| 8 作者简历 | 第73-74页 |
| 9 致谢 | 第74页 |
