摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
1 绪论 | 第7-19页 |
·白桦简述 | 第7页 |
·白桦的分类地位及经济价值 | 第7页 |
·转基因白桦研究的进展 | 第7页 |
·影响外源基因表达的因素 | 第7-10页 |
·外源基因的整合特性对外源基因表达的影响 | 第8-9页 |
·DNA甲基化对外源基因表达的影响 | 第9-10页 |
·外界环境条件及生长发育对外源基因表达的影响 | 第10页 |
·林木中外源基因表达及稳定性研究进展 | 第10-11页 |
·植物 DNA甲基化 | 第11-15页 |
·植物 DNA甲基化的相关机制 | 第11-14页 |
·植物 DNA甲基化的功能 | 第14-15页 |
·植物 DNA甲基化研究策略 | 第15-17页 |
·高效液相色谱法 | 第15页 |
·亚硫酸盐测序法 | 第15-16页 |
·甲基化敏感的限制性内切酶结合 Southern杂交分析法 | 第16页 |
·MSAP法 | 第16-17页 |
·本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
2 外源基因在转基因白桦中的表达特性及稳定性 | 第19-28页 |
·材料与方法 | 第19-21页 |
·材料 | 第19页 |
·主要试剂及仪器 | 第19页 |
·方法 | 第19-21页 |
·结果与分析 | 第21-25页 |
·无性系间转录表达差异 | 第21-22页 |
·转录表达检测 | 第22-24页 |
·gus基因组织化学法检测 | 第24-25页 |
·讨论 | 第25-27页 |
·外源基因在转基因白桦中的表达分析 | 第25-26页 |
·白桦成熟叶片总 RNA的提取 | 第26-27页 |
·本章小结 | 第27-28页 |
3 外源基因在转基因白桦中的整合特性 | 第28-37页 |
·材料与方法 | 第28-31页 |
·材料 | 第28页 |
·主要试剂和仪器 | 第28页 |
·方法 | 第28-31页 |
·结果与分析 | 第31-35页 |
·多重 PCR检测外源基因整合稳定性 | 第31页 |
·利用 PstI单酶切基因组 DNA检测外源基因整合的拷贝数 | 第31-33页 |
·DraI和 PstI酶切基因组 DNA检测bt基因的整合完整性 | 第33页 |
·PCR检测载体污染 | 第33-35页 |
·讨论 | 第35-36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
4 外源基因启动子区及编码区DNA甲基化分析 | 第37-49页 |
·材料与方法 | 第37-39页 |
·材料 | 第37页 |
·方法 | 第37-39页 |
·结果与分析 | 第39-46页 |
·同裂酶结合 Southern杂交分析法检测外源基因编码区的甲基化 | 第39-41页 |
·亚硫酸盐测序法检测 DNA甲基化 | 第41-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
·本章小结 | 第47-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-58页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |