| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 第1章 绪论(阿尔茨海默病中的脑老化及其治疗进展) | 第15-35页 |
| ·引言(本研究选题的背景和意义) | 第15-16页 |
| ·阿尔茨海默病中的脑老化过程(文献综述及研究现状) | 第16-20页 |
| ·脑老化过程中的大体改变 | 第17-18页 |
| ·脑老化过程中的细胞分子水平改变 | 第18-19页 |
| ·脑老化功能代谢水平的改变 | 第19-20页 |
| ·AD的临床药物治疗现状 | 第20-25页 |
| ·在 AD早期即有胆碱功能缺乏的症状 | 第21-22页 |
| ·N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂 | 第22-23页 |
| ·正在进行的临床试验的药物 | 第23-25页 |
| ·其他改善脑细胞代谢和循环的疗法 | 第25页 |
| ·AD的细胞基因治疗 | 第25-31页 |
| ·神经营养因子治疗 | 第26页 |
| ·病毒载体介导的治疗 | 第26-27页 |
| ·细胞移植替代治疗 | 第27-31页 |
| ·原代细胞 | 第27-28页 |
| ·神经干细胞 | 第28-31页 |
| ·研究内容、方法与预期结果 | 第31-35页 |
| ·研究内容 | 第31页 |
| ·研究方法和实验设计 | 第31-34页 |
| ·本课题使用的研究方法 | 第31-33页 |
| ·实验设计 | 第33-34页 |
| ·预期目标 | 第34-35页 |
| 第2章 神经干细胞促进了体外老化和 AD神经元的存活 | 第35-70页 |
| ·引言 | 第35-37页 |
| ·材料与方法 | 第37-43页 |
| ·人脑组织 | 第37页 |
| ·神经干细胞取材和培养 | 第37-38页 |
| ·胚胎成纤维细胞取材和培养 | 第38页 |
| ·慢病毒转染神经干细胞 | 第38页 |
| ·6孔型隔离式共培养系统 | 第38-39页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第39-40页 |
| ·培养脑片种神经元存活状态的观察(Live/dead Viability/Cytotoxicity kit) | 第40-41页 |
| ·图像获取 | 第41页 |
| ·培养后人脑组织总 RNA提取和质量控制 | 第41-42页 |
| ·引物列表 | 第42页 |
| ·实时定量多聚酶链反应(SybrI green法) | 第42页 |
| ·神经干细胞培养上清中蛋白组分的shot gun联合质谱分析 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-64页 |
| ·所用脑组织的一般结构和病理情况 | 第43-46页 |
| ·胚胎大鼠来源的原代神经干细胞的分裂分化的一般情况 | 第46-50页 |
| ·神经干细胞促人老化神经元存活作用 | 第50-53页 |
| ·胚胎成纤维细胞没有显示出类似干细胞的促存活作用 | 第53页 |
| ·AD脑片较老化神经元在体外显示出较低的存活和代谢能力 | 第53-54页 |
| ·神经干细胞诱导老化神经元产生更多的NSE mRNA | 第54-58页 |
| ·转染后的神经干细胞 | 第58页 |
| ·Lenti-GFP阳性的神经干细胞与AD脑片共培养 | 第58-61页 |
| ·上清中已知的蛋白成分列表 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-70页 |
| ·脑组织的局部病理和 Braak分级 | 第64页 |
| ·干细胞的促神经元存活作用 | 第64-66页 |
| ·AD脑片的脆弱性 | 第66-67页 |
| ·神经干细胞迁移的方向性 | 第67-68页 |
| ·神经干细胞分泌的促神经元存活因子 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-89页 |
| 附录: 英文缩略词表 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 个人一般情况及在读期间论文情况 | 第92-94页 |
| 附件 | 第94-96页 |
