| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 DMRT1 和SOX9 基因的研究综述 | 第11-22页 |
| ·DMRT1 基因的研究综述 | 第11-14页 |
| ·Dmrt1 基因的发现和结构特点 | 第11-12页 |
| ·Dmrt1 基因的研究概况 | 第12-14页 |
| ·SOX9 基因的研究综述 | 第14-17页 |
| ·Sox9 基因的发现、命名和结构特点 | 第14页 |
| ·Sox9 基因研究概况 | 第14-17页 |
| 参考文献(REFERENCES) | 第17-22页 |
| 第二章 黑斑蛙DMRT1 基因CDNA 序列的克隆及分析 | 第22-39页 |
| ·材料与方法 | 第23-28页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·实验器材处理 | 第23页 |
| ·精巢组织总RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·cDNA 的合成 | 第24-25页 |
| ·RT-PCR 和RACE | 第25-27页 |
| ·PCR 产物的回收与纯化 | 第27页 |
| ·克隆及测序 | 第27-28页 |
| ·序列分析 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-33页 |
| ·精巢组织总RNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·cDNA 的合成 | 第29页 |
| ·RT-PCR 和RACE | 第29-30页 |
| ·测序结果 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| ·黑斑蛙Dmrt1 基因保守性分析 | 第33-35页 |
| ·Dmrt1 基因的功能 | 第35页 |
| ·Dmrt1 的剂量效应 | 第35-36页 |
| 参考文献(REFERENCES) | 第36-39页 |
| 第三章 黑斑蛙SOX9 基因CDNA 序列的克隆及分析 | 第39-52页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·精巢组织总RNA 的提取 | 第39页 |
| ·cDNA 的合成 | 第39-40页 |
| ·RT-PCR | 第40页 |
| ·PCR 产物的回收与纯化 | 第40页 |
| ·克隆及测序 | 第40-41页 |
| ·序列分析 | 第41页 |
| ·结果 | 第41-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·黑斑蛙Sox9 基因保守性分析 | 第47页 |
| ·Sox9 和 Dmrt1 的关系 | 第47-48页 |
| 参考文献(REFERENCES) | 第48-52页 |
| 第四章 黑斑蛙精巢组织CDNA 文库的构建 | 第52-63页 |
| ·材料与方法 | 第52-56页 |
| ·结果 | 第56-58页 |
| ·精巢组织总RNA 的提取 | 第56页 |
| ·cDNA 的合成 | 第56页 |
| ·cDNA 文库描述 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| ·SMART 技术的优点 | 第58-59页 |
| ·文库构建的质量鉴定 | 第59页 |
| ·cDNA 文库的功能 | 第59-60页 |
| 参考文献(REFERENCES) | 第60-63页 |
| 致谢(ACKNOWLEDMENTS) | 第63-64页 |
| 附：本人在读研期间发表科研论文及获奖情况一览表 | 第64页 |