| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-14页 |
| 一、表观遗传概念及其在维持正常胚胎发育过程中的重要性 | 第8-9页 |
| 二、iPS细胞的诞生为解决克隆胚发育率低以及胚胎治疗提供了新思路 | 第9-12页 |
| 三、转录因子参真核生物基因表达调控简介 | 第12-13页 |
| 四、启动子研究方法 | 第13-14页 |
| 1、转染分析 | 第13页 |
| 2、瞬时表达分析 | 第13页 |
| 3、点突变分析 | 第13-14页 |
| 第一部分 小鼠体内外受精植入前胚胎全基因组甲基化模式比较 | 第14-22页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 1 实验材料与方法 | 第15-19页 |
| ·实验动物 | 第15页 |
| ·实验药品和耗材 | 第15-16页 |
| ·仪器设备 | 第16页 |
| ·实验试剂的配制 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17-19页 |
| 2. 结果与分析 | 第19-22页 |
| 第二部分 Dnmts启动子克隆及功能分析 | 第22-50页 |
| 引言 | 第22页 |
| 1. 材料与方法 | 第22-35页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验试剂与耗材 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-35页 |
| 2. 结果与分析 | 第35-50页 |
| ·小鼠全基因组DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·小鼠Dnmt1、3a、3b基因启动子的克隆 | 第36-40页 |
| ·小鼠Dnmt1、3a、3b基因启动子5’缺失片段扩增 | 第40-42页 |
| ·启动子5’缺失片段-pGL3连接阳性克隆的鉴定及重组质粒的提取 | 第42-44页 |
| ·各转转录因子-pcDNA3.1重组质粒酶切鉴定 | 第44-45页 |
| ·各转录因子对Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b启动子5’缺失片段-活性的影响 | 第45-50页 |
| 讨论 | 第50-54页 |
| 1. 小鼠体内外受精植入前胚胎全基因组甲基化模式比较 | 第50-51页 |
| 2. 转录因子对DNMT启动子活性的影响 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 硕士学习期间发表的主要论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
