| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-46页 |
| ·遗传多样性研究概述 | 第12-16页 |
| ·生物多样性的概念 | 第12页 |
| ·生物多样性的研究目的和意义 | 第12-13页 |
| ·遗传多样性的内容 | 第13页 |
| ·遗传多样性的研究意义 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性的研究历史 | 第14-16页 |
| ·遗传标记技术的发展 | 第16-19页 |
| ·形态学标记(Morphological markers) | 第16-17页 |
| ·细胞学标记(Cytological markers)(或称染色体标记) | 第17页 |
| ·生化标记(Biochemical markers)(或称同工酶标记) | 第17-18页 |
| ·分子标记(Molecular markers) | 第18-19页 |
| ·分子标记技术的主要种类 | 第19-27页 |
| ·基于分子杂交技术的分子标记方法 | 第22-23页 |
| ·基于PCR(Polymerase Chain Reaction)技术的DNA扩增方法 | 第23-26页 |
| ·PCR与酶切相结合的方法 | 第26-27页 |
| ·鱼类遗传多样性研究 | 第27-35页 |
| ·鱼类多样性概况 | 第27-28页 |
| ·鱼类遗传多样性研究 | 第28-33页 |
| ·鱼类遗传多样性研究的应用 | 第33-35页 |
| ·线粒体DNA的遗传多样性 | 第35-42页 |
| ·动物mtDNA的结构特点 | 第35-36页 |
| ·动物mtDNA的遗传特性 | 第36-37页 |
| ·鱼类mtDNA的结构 | 第37-38页 |
| ·鱼类mtDNA的特征 | 第38-39页 |
| ·mtDNA的研究方法 | 第39-40页 |
| ·mtDNA在动物及鱼类遗传中的应用 | 第40-41页 |
| ·鱼类线粒体D-Loop区的研究概况 | 第41-42页 |
| ·系统进化树的构建方法 | 第42-45页 |
| ·距离法(distance methods) | 第43-44页 |
| ·最大简约法(Maximum parsimony method,MP) | 第44页 |
| ·最大似然法(Maximum likelihood method,ML) | 第44-45页 |
| ·多种方法的联合 | 第45页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第45-46页 |
| 第二章 材料与方法 | 第46-56页 |
| ·实验材料 | 第46-48页 |
| ·样本采集 | 第46-48页 |
| ·实验主要仪器设备 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-53页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第48-51页 |
| ·DNA模板的稀释 | 第51页 |
| ·PCR扩增 | 第51-53页 |
| ·序列测定 | 第53页 |
| ·数据分析方法 | 第53-56页 |
| ·序列比对及分析 | 第53页 |
| ·系统聚类分析 | 第53-56页 |
| 第三章 结果与分析 | 第56-80页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第56-58页 |
| ·PCR扩增结果 | 第58-61页 |
| ·序列结果分析 | 第61-73页 |
| ·序列碱基组成 | 第63页 |
| ·序列中性检验 | 第63页 |
| ·序列核苷酸变异 | 第63-64页 |
| ·长吻鮠各采样点群体内的遗传多样性分析 | 第64-65页 |
| ·长吻鮠各群体间遗传差异比较 | 第65-69页 |
| ·碱基位点差异. | 第69-73页 |
| ·系统聚类分析 | 第73-80页 |
| 第四章 讨论 | 第80-85页 |
| ·长吻鮠的核苷酸变异分析 | 第80-81页 |
| ·长吻鮠不同采样点群体内的遗传多样性分析 | 第81-82页 |
| ·长吻鮠不同采样点群体间的遗传差异 | 第82-85页 |
| ·群体间的遗传距离 | 第82页 |
| ·不同采样点群体间的遗传差异参数分析 | 第82-83页 |
| ·群体系统聚类分析 | 第83-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
