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小麦耐盐相关基因TaSX的克隆与分析

摘要第1-9页
Abstract第9-10页
缩略词第10-11页
综述第11-30页
 1 植物耐盐性研究进展第11-25页
   ·盐胁迫对植物的影响第11-13页
     ·水分胁迫第11页
     ·离子胁迫第11-12页
     ·光合作用下降第12页
     ·活性氧伤害第12-13页
     ·呼吸作用不稳定第13页
     ·营养离子吸收不平衡第13页
     ·有毒物质积累第13页
   ·耐盐机理研究第13-20页
     ·渗透调节第14页
     ·调节水通道的活性第14-15页
     ·离子摄入与区域化第15页
     ·改变光合作用途径第15页
     ·活性氧清除机制第15-16页
     ·盐胁迫下的信号传导第16-20页
       ·盐胁迫下信号的发生第16页
       ·Ca~(2+)信号及SOS 信号传导第16-18页
       ·磷脂信号传导系统第18页
       ·蛋白激酶传导系统第18-19页
       ·盐胁迫与 ABA 的合成与降解第19页
       ·信号传导途径的协同作用第19-20页
   ·植物耐盐相关基因第20-25页
     ·渗透调节有关基因第21-23页
       ·脯氨酸合成相关基因第21页
       ·甜菜碱合成相关基因第21页
       ·糖醇合成相关基因第21-22页
       ·渗调蛋白基因第22页
       ·渗透胁迫下植物 LEA 基因的表达第22-23页
     ·保护酶基因第23页
     ·转录因子和信号传递基因第23-24页
     ·离子转运相关基因第24页
     ·ABA 所诱导的逆境相关基因第24-25页
 2 植物基因克隆的方法和策略第25-28页
   ·PCR 扩增克隆第25页
   ·利用简并引物进行 PCR 扩增第25-26页
   ·DNA 芯片技术第26-27页
     ·DNA 方阵的构建第26页
     ·探针的制备第26页
     ·杂交第26-27页
     ·杂交图谱的检测和处理第27页
   ·表达序列标签技术第27-28页
 3 蛋白质双向电泳技术和生物质谱技术第28-30页
   ·二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术第28页
   ·生物质谱技术第28-30页
研究报告第30-47页
 第一节 双向电泳图中蛋白差异点的 Mascot 分析第30-32页
 第二节 小麦耐盐相关基因的克隆第32-40页
  1. 材料与方法第32-36页
   ·实验材料第32页
   ·实验方法第32-36页
     ·序列比对与 PCR 引物设计第32页
     ·小麦幼苗的培养第32页
     ·提取小麦幼苗的总RNA第32-33页
     ·RNA 的甲醛变性胶电泳第33页
     ·RNA 的反转录第33-34页
     ·基因的 PCR 扩增第34页
     ·PCR 产物的回收、末端加 A 与连接第34-35页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化第35页
     ·碱裂解法提取质粒第35-36页
     ·序列测定第36页
  2. 结果与分析第36-40页
   ·小麦 cDNA 序列的获得第36-37页
   ·提取小麦的总RNA第37页
   ·cDNA 序列的 PCR 扩增第37-38页
   ·PCR 产物的验证第38-39页
   ·序列测序与分析第39-40页
 第三节 小麦 TaSX 基因的分析与研究第40-47页
   ·材料与方法第40-44页
     ·实验材料第40页
     ·实验方法第40-44页
       ·TaSX 基因的荧光定量 PCR 分析第40-41页
       ·双元表达载体pCAMBIA1300-TaSX 的构建第41-42页
       ·根癌农杆菌GV3101 的转化与鉴定第42页
       ·根癌农杆菌GV3101 转化拟南芥第42-44页
         ·拟南芥的种植第42-43页
         ·转化拟南芥第43页
         ·种子的收获第43页
         ·阳性植株筛选与移栽第43-44页
   ·结果与分析第44-47页
     ·TaSX 基因的在不同胁迫下的表达量变化的分析第44-46页
     ·p1300-TaSX 表达载体的构建第46-47页
讨论第47-49页
结论第49-50页
附录第50-52页
参考文献第52-59页
致谢第59页

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