摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
缩略词 | 第10-11页 |
综述 | 第11-30页 |
1 植物耐盐性研究进展 | 第11-25页 |
·盐胁迫对植物的影响 | 第11-13页 |
·水分胁迫 | 第11页 |
·离子胁迫 | 第11-12页 |
·光合作用下降 | 第12页 |
·活性氧伤害 | 第12-13页 |
·呼吸作用不稳定 | 第13页 |
·营养离子吸收不平衡 | 第13页 |
·有毒物质积累 | 第13页 |
·耐盐机理研究 | 第13-20页 |
·渗透调节 | 第14页 |
·调节水通道的活性 | 第14-15页 |
·离子摄入与区域化 | 第15页 |
·改变光合作用途径 | 第15页 |
·活性氧清除机制 | 第15-16页 |
·盐胁迫下的信号传导 | 第16-20页 |
·盐胁迫下信号的发生 | 第16页 |
·Ca~(2+)信号及SOS 信号传导 | 第16-18页 |
·磷脂信号传导系统 | 第18页 |
·蛋白激酶传导系统 | 第18-19页 |
·盐胁迫与 ABA 的合成与降解 | 第19页 |
·信号传导途径的协同作用 | 第19-20页 |
·植物耐盐相关基因 | 第20-25页 |
·渗透调节有关基因 | 第21-23页 |
·脯氨酸合成相关基因 | 第21页 |
·甜菜碱合成相关基因 | 第21页 |
·糖醇合成相关基因 | 第21-22页 |
·渗调蛋白基因 | 第22页 |
·渗透胁迫下植物 LEA 基因的表达 | 第22-23页 |
·保护酶基因 | 第23页 |
·转录因子和信号传递基因 | 第23-24页 |
·离子转运相关基因 | 第24页 |
·ABA 所诱导的逆境相关基因 | 第24-25页 |
2 植物基因克隆的方法和策略 | 第25-28页 |
·PCR 扩增克隆 | 第25页 |
·利用简并引物进行 PCR 扩增 | 第25-26页 |
·DNA 芯片技术 | 第26-27页 |
·DNA 方阵的构建 | 第26页 |
·探针的制备 | 第26页 |
·杂交 | 第26-27页 |
·杂交图谱的检测和处理 | 第27页 |
·表达序列标签技术 | 第27-28页 |
3 蛋白质双向电泳技术和生物质谱技术 | 第28-30页 |
·二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 | 第28页 |
·生物质谱技术 | 第28-30页 |
研究报告 | 第30-47页 |
第一节 双向电泳图中蛋白差异点的 Mascot 分析 | 第30-32页 |
第二节 小麦耐盐相关基因的克隆 | 第32-40页 |
1. 材料与方法 | 第32-36页 |
·实验材料 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-36页 |
·序列比对与 PCR 引物设计 | 第32页 |
·小麦幼苗的培养 | 第32页 |
·提取小麦幼苗的总RNA | 第32-33页 |
·RNA 的甲醛变性胶电泳 | 第33页 |
·RNA 的反转录 | 第33-34页 |
·基因的 PCR 扩增 | 第34页 |
·PCR 产物的回收、末端加 A 与连接 | 第34-35页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第35页 |
·碱裂解法提取质粒 | 第35-36页 |
·序列测定 | 第36页 |
2. 结果与分析 | 第36-40页 |
·小麦 cDNA 序列的获得 | 第36-37页 |
·提取小麦的总RNA | 第37页 |
·cDNA 序列的 PCR 扩增 | 第37-38页 |
·PCR 产物的验证 | 第38-39页 |
·序列测序与分析 | 第39-40页 |
第三节 小麦 TaSX 基因的分析与研究 | 第40-47页 |
·材料与方法 | 第40-44页 |
·实验材料 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-44页 |
·TaSX 基因的荧光定量 PCR 分析 | 第40-41页 |
·双元表达载体pCAMBIA1300-TaSX 的构建 | 第41-42页 |
·根癌农杆菌GV3101 的转化与鉴定 | 第42页 |
·根癌农杆菌GV3101 转化拟南芥 | 第42-44页 |
·拟南芥的种植 | 第42-43页 |
·转化拟南芥 | 第43页 |
·种子的收获 | 第43页 |
·阳性植株筛选与移栽 | 第43-44页 |
·结果与分析 | 第44-47页 |
·TaSX 基因的在不同胁迫下的表达量变化的分析 | 第44-46页 |
·p1300-TaSX 表达载体的构建 | 第46-47页 |
讨论 | 第47-49页 |
结论 | 第49-50页 |
附录 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
致谢 | 第59页 |