| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词表(ABBREVIATION) | 第11-12页 |
| 资源家系测定性状英文缩写 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·比较基因组学的研究进展 | 第13-14页 |
| ·SNP研究进展及在猪遗传育种中的应用 | 第14-18页 |
| ·SNP的概念及特点 | 第14-15页 |
| ·SNP的检测分析方法 | 第15-16页 |
| ·SNP在猪遗传育种中的应用 | 第16-18页 |
| ·电子克隆技术在分离新基因中的应用 | 第18-20页 |
| ·EST的概念和技术原理 | 第18页 |
| ·应用EST分离新基因 | 第18-20页 |
| ·猪7号染色体(SSH7)与人6号染色体(HSA 6)比较基因图谱的研究进展 | 第20页 |
| ·2个候选基因的研究进展 | 第20-25页 |
| ·GNMT基因的研究进展 | 第20-22页 |
| ·GLP-1R基因的研究进展 | 第22-25页 |
| 第二章 研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第三章 材料与方法 | 第26-39页 |
| ·试验材料 | 第26-28页 |
| ·实验样品和性状测定 | 第26页 |
| ·主要仪器和设备 | 第26页 |
| ·主要药品及试剂 | 第26-27页 |
| ·缓冲液和常用试剂的配制 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-31页 |
| ·猪基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·总RNA的提取及利用RT-PCR方法扩增cDNA | 第29-30页 |
| ·RT-PCR反应产物的检测 | 第30页 |
| ·PCR产物的回收、纯化和克隆测序 | 第30-31页 |
| ·DNA序列的生物信息学分析及相应的软件 | 第31页 |
| ·猪2个候选基因的研究方法 | 第31-39页 |
| ·猪GNMT基因的基因组序列的克隆、测序、SNP以及组织表达谱的研究 | 第32-35页 |
| ·猪GLP-1R基因的基因组序列的克隆、测序、SNP以及组织表达谱的研究 | 第35-39页 |
| 第四章 实验结果 | 第39-50页 |
| ·总RNA的提取 | 第39页 |
| ·猪GNMT基因 | 第39-44页 |
| ·猪GNMT基因的基因组序列的克隆、测序及序列分析 | 第39-40页 |
| ·猪GNMT基因的SNP分析 | 第40-42页 |
| ·利用半定量RT-PCR对猪GNMT基因进行组织表达谱分析 | 第42-43页 |
| ·部分物种GNMT的系统进化树分析 | 第43-44页 |
| ·猪GLP-1R基因 | 第44-50页 |
| ·猪GLP-1R基因部分cDNA及基因组序列的克隆、测序及序列分析 | 第44-46页 |
| ·猪GLP-1R基因的SNP分析 | 第46-47页 |
| ·利用实时荧光定量的方法研究猪GLP-1R基因的组织表达谱分析 | 第47-50页 |
| 第五章 讨论 | 第50-58页 |
| ·候选基因的筛选 | 第50-51页 |
| ·利用电子克隆策略获得猪的新基因 | 第51-53页 |
| ·候选基因SNPs的研究 | 第53-55页 |
| ·不同猪种间SNPs的检测 | 第53-54页 |
| ·SNPs遗传效应的分析 | 第54-55页 |
| ·候选基因的组织表达谱分析 | 第55-58页 |
| ·关于组织表达谱的研究方法 | 第55-57页 |
| ·候选基因的组织表达谱分析 | 第57-58页 |
| 第六章 小结 | 第58-60页 |
| ·本研究获得的结果及创新点 | 第58页 |
| ·本研究的不足之处及下一步值得研究的工作 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
