| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-17页 |
| ·Mg~(2+)的特性 | 第10页 |
| ·Mg~(2+)的重要生理作用 | 第10-12页 |
| ·Mg~(2+)转运的研究现状 | 第12-13页 |
| ·植物细胞中Mg~(2+)的动态平衡 | 第13-14页 |
| ·植物中的Mg~(2+)转运蛋白 | 第14-16页 |
| ·本文的研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-37页 |
| ·材料 | 第17-20页 |
| ·实验方法 | 第20-37页 |
| ·cDNA克隆 | 第20-26页 |
| ·pTrc99A表达载体的构建 | 第26页 |
| ·MM281功能互补实验 | 第26-28页 |
| ·液体生长曲线 | 第28页 |
| ·二价阳离子敏感性实验 | 第28-29页 |
| ·拟南芥T-DNA插入突变纯合体植物的筛选 | 第29-30页 |
| ·SOD活性及叶绿素含量的测定 | 第30-31页 |
| ·AtMGT3亚细胞定位载体的构建 | 第31-32页 |
| ·表达模式 | 第32-33页 |
| ·AtMGT3组织定位载体的构建 | 第33-34页 |
| ·AtMGT3过表达载体的构建 | 第34页 |
| ·农杆菌介导植物转化 | 第34-35页 |
| ·转基因植物筛选 | 第35页 |
| ·亚细胞定位观察 | 第35页 |
| ·组织定位观察 | 第35-36页 |
| ·表型观察 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-51页 |
| ·AtMGT3基因的cDNA克隆 | 第37页 |
| ·AtMGT3的cDNA序列的结构分析 | 第37-39页 |
| ·pTrc99A表达载体构建的结果 | 第39页 |
| ·AtMGT3可功能互补MM281的生长 | 第39-40页 |
| ·AtMGT3的表达改变MM281突变株对二价阳离子的敏感性 | 第40-41页 |
| ·AtMGT3的T-DNA插入纯合突变体筛选 | 第41-42页 |
| ·AtMGT3突变体与野生型SOD活性及叶绿素含量差异的比较 | 第42-45页 |
| ·AtMGT3的亚细胞定位 | 第45-46页 |
| ·AtMGT3的表达模式分析 | 第46页 |
| ·AtMGT3的组织定位 | 第46-49页 |
| ·AtMGT3基因过表达植物的获得 | 第49-50页 |
| ·植物表型观察 | 第50-51页 |
| 结语 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |