| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 1 立题背景 | 第10页 |
| 2 研究目的及意义 | 第10页 |
| 3 研究方法 | 第10-11页 |
| 4 论文结构 | 第11-12页 |
| 5 论文的创新之处 | 第12-13页 |
| 第一章 基本理论回顾 | 第13-26页 |
| ·相关概念 | 第13-16页 |
| ·政府规制理论 | 第16-20页 |
| ·组织理论 | 第20-26页 |
| 第二章 欧盟、美国的药品监管 | 第26-39页 |
| ·欧盟的药品监管 | 第26-31页 |
| ·美国的药品监管 | 第31-37页 |
| ·欧盟、美国的药品监管对我国药品监管的启示 | 第37-39页 |
| 第三章 我国药品监管分析 | 第39-51页 |
| ·我国药品监管主体、监管立法及监管政策 | 第39-46页 |
| ·我国药品监管中存在的问题及原因分析 | 第46-51页 |
| 第四章 对完善我国药品监管的思考 | 第51-61页 |
| ·加强对监管机构内部的管理 | 第51-56页 |
| ·加强来自监管主体外部的支持作用 | 第56-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| (1) 影响我国药品监管效果的主要因素 | 第61页 |
| (2) 提高我国药品监管效果的策略 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 发表文章目录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |