复方天麻微丸的研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 一、立题依据 | 第13页 |
| 二、剂型的选择 | 第13-14页 |
| 三、各味药材的现代研究状况 | 第14-16页 |
| 四、超临界流体萃取工艺的采用 | 第16-18页 |
| 五、本课题的研究基本内容 | 第18-20页 |
| 第一章 指标性成分体外分析方法的建立 | 第20-29页 |
| 一、方法与结果 | 第20-27页 |
| 1 天麻素含量测定分析方法的建立 | 第20-23页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第20-21页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·溶液的制备 | 第21页 |
| ·线性范围的考察 | 第21-22页 |
| ·仪器精密度试验 | 第22页 |
| ·稳定性试验考察 | 第22页 |
| ·方法重现性考察 | 第22页 |
| ·回收率试验 | 第22页 |
| ·色谱峰绘制及阴性干扰实验 | 第22页 |
| ·样品含量测定小结 | 第22-23页 |
| 2 五味子甲素测定方法的建立 | 第23-25页 |
| ·仪器及试剂 | 第23页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第23页 |
| ·检测波长的选择 | 第23页 |
| ·线性范围的考察 | 第23-24页 |
| ·仪器精密度试验 | 第24页 |
| ·稳定性试验考察 | 第24页 |
| ·加样回收率试验考察 | 第24页 |
| ·色谱峰绘制及阴性干扰实验 | 第24页 |
| ·重复性试验 | 第24-25页 |
| 3 TLC定性鉴别分析方法的建立 | 第25-27页 |
| ·天麻提取物及样品中天麻素的TLC鉴别 | 第25-26页 |
| ·五味子提取物及样品中五味子甲素的TLC鉴别 | 第26页 |
| ·麦冬提取物及样品中的TLC鉴别 | 第26-27页 |
| 二、小结与讨论 | 第27-29页 |
| 第二章 药材提取和纯化工艺的研究 | 第29-47页 |
| 一、方法与结果 | 第29-44页 |
| 1 天麻提取和精致工艺的考察 | 第29-36页 |
| ·提取方法的考察 | 第29-30页 |
| ·浸泡时间对提取结果的影响 | 第30页 |
| ·提取工艺优化 | 第30-31页 |
| ·提取工艺验证实验 | 第31页 |
| ·天麻素精制纯化 | 第31-32页 |
| ·D101树脂纯化天麻素的影响因素考察 | 第32-36页 |
| ·提取纯化工艺的确定 | 第36页 |
| 2 麦冬提取工艺的考察 | 第36-38页 |
| ·提取因素的考察 | 第36-38页 |
| ·水煎法提取工艺的验证 | 第38页 |
| 3 五味子提取工艺的考察 | 第38-44页 |
| ·乙醇回流提取方法的考察 | 第38-39页 |
| ·提取工艺的优化 | 第39-40页 |
| ·超临界二氧化碳萃取工艺的研究 | 第40-42页 |
| ·超临界二氧化碳萃取五味子中五味子甲素 | 第42-44页 |
| ·超临界二氧化碳萃取五味子甲素工艺小结 | 第44页 |
| 二、讨论和小结 | 第44-47页 |
| 第三章 复方天麻素微丸的制备 | 第47-57页 |
| 一、方法与结果 | 第47-55页 |
| 1 制备方法 | 第47页 |
| 2 微丸粉体学性质的质量评价 | 第47-48页 |
| 3 处方因素的考察 | 第48-51页 |
| 4 工艺因素的影响 | 第51-53页 |
| 5 微丸处方与工艺重现性考察 | 第53页 |
| 6 溶出度的测定方法 | 第53-55页 |
| 二、讨论 | 第55-56页 |
| 三、小结 | 第56-57页 |
| 第四章 复方天麻微丸的初步稳定性考察 | 第57-62页 |
| 一、仪器与试药 | 第57页 |
| 二、方法与结果 | 第57-61页 |
| 1 高湿实验 | 第57-58页 |
| 2 高湿实验 | 第58页 |
| 3 光照实验 | 第58-59页 |
| 4 露置空气试验 | 第59页 |
| 5 加速实验 | 第59-60页 |
| 6 长期留样实验 | 第60-61页 |
| 三、小结 | 第61-62页 |
| 第五章 复方天麻微丸初步药效学研究 | 第62-64页 |
| 一、实验方法和结果 | 第62-63页 |
| 1 小鼠的镇痛作用 | 第62-63页 |
| 二、讨论和小结 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
