| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1 山楂属植物资源的研究和利用 | 第14-17页 |
| ·山楂属植物的起源、演化和分类 | 第14-15页 |
| ·山楂属植物的生产和利用 | 第15-16页 |
| ·中国山楂属植物资源的收集和评价 | 第16-17页 |
| 2 分子标记技术及其在果树上的应用 | 第17-23页 |
| ·分子标记的概念和特点 | 第17页 |
| ·分子标记的主要类型 | 第17-20页 |
| ·分子标记技术在果树上的应用 | 第20-23页 |
| 3 本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 第二章 山楂分子标记体系的建立 | 第24-50页 |
| 1 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·植物材料 | 第24-25页 |
| ·总DNA提取和检测 | 第25-26页 |
| ·RAPD反应体系 | 第26页 |
| ·ISSR反应体系 | 第26页 |
| ·PCR产物的检测 | 第26-27页 |
| ·PCR产物的回收、克隆和测序 | 第27-29页 |
| ·SCAR引物设计 | 第29页 |
| ·SCAR反应体系 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-47页 |
| ·山楂总DNA提取方法的比较 | 第29-31页 |
| ·山楂RAPD分析体系的建立 | 第31-37页 |
| ·山楂ISSR分析体系的建立和优化 | 第37-43页 |
| ·山楂RAPD标记和ISSR标记转化为SCAR标记 | 第43-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| ·影响高质量山楂总DNA提取的因素 | 第47-48页 |
| ·ISSR分析体系的优化策略 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 第三章 山楂属植物遗传多样性分析 | 第50-72页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| ·植物材料 | 第50-53页 |
| ·总DNA提取 | 第53页 |
| ·RAPD引物和ISSR引物 | 第53页 |
| ·PCR反应及产物检测 | 第53页 |
| ·数据采集和分析 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-69页 |
| ·山楂遗传多样性的RAPD分析 | 第53-61页 |
| ·山楂遗传多样性的ISSR分折 | 第61-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| ·山楂属的遗传多样性 | 第69页 |
| ·山楂属的分类问题 | 第69-71页 |
| ·RAPD标记与ISSR标记在山楂上的应用比较 | 第71页 |
| 4结论 | 第71-72页 |
| 第四章 山楂离体再生体系的建立及四倍体诱导的研究 | 第72-81页 |
| 1 材料与方法 | 第72-74页 |
| ·植物材料 | 第72页 |
| ·外植体接种和培养 | 第72-73页 |
| ·秋水仙碱处理 | 第73页 |
| ·新梢分化 | 第73页 |
| ·培养基制作 | 第73页 |
| ·培养条件 | 第73-74页 |
| ·染色体计数 | 第74页 |
| ·统计分析 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-79页 |
| ·山楂离体再生不定芽 | 第74-76页 |
| ·山楂胚培养 | 第76-77页 |
| ·离体诱导山楂四倍体 | 第77-79页 |
| 3 讨论 | 第79-80页 |
| ·山楂离体再生能力 | 第79页 |
| ·植物四倍体的获得途径和价值 | 第79-80页 |
| 4 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 附录 | 第88-95页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 论文图表统计 | 第97页 |