| CONTENTS | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 1.红球菌代谢途径的多样性 | 第12-14页 |
| 2.红球菌在生物脱硫中的应用 | 第14-18页 |
| 3.红球菌重组菌株与生物脱氮研究 | 第18-22页 |
| 4.透明颤菌(Vitreoscilla sp.)血红蛋白及其应用 | 第22-24页 |
| 5.选题依据及研究方向 | 第24-26页 |
| 第二章 咔唑1,9a-双加氧酶基因的克隆和在大肠杆菌中的表达 | 第26-62页 |
| 1 材料与方法 | 第26-37页 |
| ·菌株 | 第26页 |
| ·载体 | 第26-29页 |
| ·培养基及试剂 | 第29-30页 |
| ·脱氮基因carAa和carAcORF7Ad的克隆 | 第30-33页 |
| ·脱氮基因carAa、carAc、carAcORF7Ad和carAa-carAcORF7Ad的表达 | 第33-36页 |
| ·构建截短后的表达载体pETDuet-1-carAcORF7-Ad' | 第36页 |
| ·表达载体pET-27b-carAaAcORF7Ad的构建 | 第36-37页 |
| ·载体pET-27b-carAaAcORF7Ad的表达 | 第37页 |
| 2 结果与讨论 | 第37-60页 |
| ·脱氮基因carAa、carAc、carAd的克隆及测序 | 第37-42页 |
| ·脱氮基因carAa、carAc和carAcORF7Ad的表达 | 第42-51页 |
| ·构建并表达pETDuet-1-carAcORF7-Ad' | 第51-53页 |
| ·使用pETDuet-1共表达carAa和carAcORF7Ad | 第53-56页 |
| ·表达载体pETDuet-carAaAcORF7Ad的构建与表达 | 第56-58页 |
| ·表达载体pET-27b-carAaAcORF7Ad的构建和表达 | 第58-60页 |
| 3 本章小结 | 第60-62页 |
| 第三章 咔唑1,9a-双加氧酶基因carA与红平红球菌XP基因组的整合及其表达 | 第62-78页 |
| 1.材料与方法 | 第63-71页 |
| ·菌株 | 第63页 |
| ·载体 | 第63-64页 |
| ·培养基及试剂 | 第64-65页 |
| ·构建载体pK18mobsacB-rrp-carA-rdna | 第65-66页 |
| ·电转化法同源重组 | 第66-68页 |
| ·气相色谱检测咔唑和二苯并噻吩的降解 | 第68-69页 |
| ·接合转移法同源重组 | 第69-71页 |
| 2.结果与讨论 | 第71-76页 |
| ·构建pK18mobsacB-rrp-carA-rdna载体 | 第71-75页 |
| ·检测转化子对咔唑和二苯并噻吩同时降解的情况 | 第75-76页 |
| 3.本章小结 | 第76-78页 |
| 第四章 透明颤菌血红蛋白的克隆及在XP菌株中的表达 | 第78-92页 |
| 1.材料与方法 | 第79-83页 |
| ·菌株 | 第79页 |
| ·载体 | 第79页 |
| ·培养基与试剂 | 第79页 |
| ·构建大肠杆菌-红平红球菌穿梭载体pRHK1-600bpvhb | 第79-80页 |
| ·验证透明颤菌血红蛋白vhb基因在大肠杆菌中的表达 | 第80-81页 |
| ·在红平红球菌XP中表达透明颤菌血红蛋白Vhb | 第81-82页 |
| ·构建pK18mobsacB-rrp-vhb-rdna载体 | 第82-83页 |
| 2.结果与讨论 | 第83-91页 |
| ·构建含有pRHK1-600bpvhb的红平红球菌XP' | 第84-87页 |
| ·PCR扩增约500bp的透明颤菌血红蛋白基因vhb的结果 | 第87-89页 |
| ·PCR扩增XP菌株的16S rRNA核糖体启动子序列 | 第89-90页 |
| ·构建pGMT-rrp-500bpvhb载体 | 第90-91页 |
| 3.本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-104页 |
| 论文发表与专利申请 | 第104-106页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第106页 |
