| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 总论 | 第11-32页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·喹唑啉类生物碱 | 第12-16页 |
| ·Chrysogine | 第13页 |
| ·骆驼宁碱A | 第13-14页 |
| ·常山碱(febrifugine)和异常山碱(isofebrifugine) | 第14-15页 |
| ·色胺酮 | 第15-16页 |
| ·吴茱萸次碱和吴茱萸碱 | 第16页 |
| ·天然产物的合成 | 第16-24页 |
| ·半合成 | 第17-18页 |
| ·全合成 | 第18-19页 |
| ·串联仿生反应 | 第19-20页 |
| ·固相有机合成 | 第20-23页 |
| ·仿生合成 | 第23-24页 |
| ·本文的研究内容 | 第24-25页 |
| ·色胺酮的仿生合成及其在菘蓝等植物中的分布研究 | 第24页 |
| ·吴茱萸次碱的仿生合成研究 | 第24页 |
| ·骆驼宁碱A的仿生合成研究 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-32页 |
| 第二章 天然产物色胺酮及其衍生物的仿生合成 | 第32-61页 |
| ·研究背景 | 第32-48页 |
| ·色胺酮的来源 | 第32-33页 |
| ·色胺酮的提取分离 | 第33页 |
| (1) 从炮弹树的果实中分离色胺酮 | 第33页 |
| (2) 从马蓝、蓼蓝和菘蓝的叶中分离色胺酮 | 第33页 |
| ·色胺酮的药理活性 | 第33-41页 |
| (1) 抗菌活性 | 第34页 |
| (2) 抗炎活性 | 第34-37页 |
| (3) 抗疟活性 | 第37页 |
| (4) 抗利什曼原虫活性 | 第37-38页 |
| (5) 抗癌活性研究 | 第38-40页 |
| (6) 抗锥形虫活性研究 | 第40-41页 |
| ·色胺酮的合成方法概述 | 第41-48页 |
| ·本章研究内容 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·仪器及试剂 | 第49页 |
| (1) 试剂 | 第49页 |
| (2) 仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-51页 |
| (1) 邻氨基苯甲酸法合成色胺酮 | 第49-51页 |
| (2) 靛红酸酐法合成色胺酮 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-57页 |
| ·实验结果 | 第51-54页 |
| (1) 吲哚醌及其衍生物 | 第51-52页 |
| (2) 色胺酮及其衍生物 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| (1) 吲哚醌的合成条件对产率的影响 | 第54-55页 |
| (2) 色胺酮的合成条件对产率的影响 | 第55-57页 |
| ·本章结论: | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 第三章 色胺酮的生物合成研究 | 第61-76页 |
| ·本章研究内容 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-64页 |
| ·仪器及试剂 | 第62页 |
| (1) 试剂 | 第62页 |
| (2) 仪器 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-64页 |
| (1) 色胺酮在植物菘蓝中的分布 | 第62-63页 |
| (2) 菘蓝植物体内吲哚醌的测定方法 | 第63-64页 |
| (3) 前体追加实验 | 第64页 |
| ·实验结果及讨论 | 第64-74页 |
| ·色胺酮在菘蓝体内的分布 | 第64-68页 |
| (1) 色胺酮标准曲线 | 第64-65页 |
| (2) 精密度试验 | 第65页 |
| (3) 重复性试验 | 第65页 |
| (4) 稳定性试验 | 第65页 |
| (5) 加样回收率试验 | 第65-66页 |
| (6) 色胺酮标准图谱 | 第66页 |
| (7) 菘蓝中色胺酮的定性测定 | 第66-67页 |
| (8) 菘蓝中色胺酮含量 | 第67-68页 |
| (9) 结果讨论 | 第68页 |
| ·吲哚醌在菘蓝体内的分布 | 第68-72页 |
| (1) 吲哚醌标准曲线 | 第68-69页 |
| (2) 精密度试验 | 第69页 |
| (3) 重复性试验 | 第69页 |
| (4) 稳定性试验 | 第69页 |
| (5) 加样回收率试验 | 第69-70页 |
| (6) 吲哚醌标准图谱 | 第70页 |
| (7) 吲哚醌定性测量结果 | 第70-71页 |
| (8) 吲哚醌定量测定结果 | 第71-72页 |
| (9) 结果讨论 | 第72页 |
| ·前体追加实验结果 | 第72-73页 |
| ·后熟过程机理研究 | 第73-74页 |
| ·本章结论 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第四章 天然产物吴茱萸次碱及其衍生物的研究 | 第76-103页 |
| ·研究背景 | 第76-85页 |
| ·吴茱萸生物碱的来源及分布 | 第76页 |
| ·吴茱萸次碱的提取 | 第76-77页 |
| ·吴茱萸次碱和吴茱萸碱的药理活性 | 第77-79页 |
| (1) 在心血管方面的作用 | 第77-78页 |
| (2) 抗癌作用 | 第78页 |
| (3) 抗炎作用 | 第78-79页 |
| (4) 其它药理活性 | 第79页 |
| ·吴茱萸次碱的合成方法概况 | 第79-85页 |
| ·本章研究内容 | 第85-86页 |
| ·实验部分 | 第86-93页 |
| ·仪器及试剂 | 第86页 |
| (1) 试剂 | 第86页 |
| (2) 仪器 | 第86页 |
| ·实验方法 | 第86-93页 |
| (1) 三氟乙酸酐法合成吴茱萸次碱 | 第86-88页 |
| (2) 三氟乙酸酐法合成13b,14-二氢吴茱萸次碱 | 第88-89页 |
| (3) 三氟乙酸酐法合成吴茱萸碱 | 第89-91页 |
| (4) 丙烯腈法合成吴茱萸次碱 | 第91-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-98页 |
| ·吴茱萸次碱及其衍生物的表征 | 第93-94页 |
| (1) 吴茱萸次碱 | 第93-94页 |
| (2) 13b,14-二氢吴茱萸次碱 | 第94页 |
| (3) 吴茱萸碱 | 第94页 |
| ·合成路线的设计及反应条件的优化 | 第94-98页 |
| (1) 咔啉和靛红酸酐的反应机理 | 第95-96页 |
| (2) 正交实验 | 第96-97页 |
| (3) 平行实验结果 | 第97-98页 |
| ·本章结论 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-103页 |
| 第五章 天然产物骆驼宁碱A的仿生合成 | 第103-117页 |
| ·研究背景 | 第103-109页 |
| ·天然产物骆驼宁碱A的来源及发现 | 第103页 |
| ·骆驼宁碱A的药理活性 | 第103-104页 |
| ·骆驼宁碱A的合成 | 第104-109页 |
| ·本章研究内容 | 第109页 |
| ·实验部分 | 第109-112页 |
| ·仪器及试剂 | 第109页 |
| (1) 试剂 | 第109页 |
| (2) 仪器 | 第109页 |
| ·实验方法 | 第109-112页 |
| (1) 3-甲基-2-甲氧羧基喹啉的合成 | 第110页 |
| (2) 喹啉吡咯烷酮的合成 | 第110-111页 |
| (3) 骆驼宁碱A的合成 | 第111-112页 |
| ·结果与讨论 | 第112-114页 |
| ·骆驼宁碱A合成策略剖析 | 第112-113页 |
| ·溴化试剂的选择 | 第113页 |
| ·缩合环化反应条件对产物合成的影响 | 第113-114页 |
| ·本章结论 | 第114页 |
| 参考文献 | 第114-117页 |
| 第六章 结论及创新点 | 第117-119页 |
| 说明 | 第119-120页 |
| 博士阶段的科研成果 | 第120-121页 |
| 获奖情况 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 附图 | 第123-137页 |