摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-25页 |
·组织工程血管 | 第9-13页 |
·组织工程血管的概念 | 第9-10页 |
·组织工程血管支架材料的选择 | 第10页 |
·组织工程血管的表面设计方法 | 第10-12页 |
·生物方法 | 第11页 |
·化学方法 | 第11-12页 |
·低温等离子体法 | 第12页 |
·组织工程血管的发展趋势 | 第12-13页 |
·抗凝血材料 | 第13-16页 |
·研究和发展抗凝血材料的意义 | 第13页 |
·抗凝血材料的研究背景 | 第13页 |
·血液相容性 | 第13-16页 |
·血液相容性的概念 | 第13-14页 |
·凝血过程 | 第14-15页 |
·材料的血液相容性 | 第15-16页 |
·等离子体技术 | 第16-21页 |
·等离子体概述 | 第16页 |
·低温等离子体作用机理 | 第16-18页 |
·等离子体对材料表面反应机理 | 第18-19页 |
·等离子体表面改性 | 第19-20页 |
·低温等离子体表面改性的优点 | 第19页 |
·膜表面等离子体改性方法 | 第19-20页 |
·等离子体接枝聚合反应方法 | 第20页 |
·等离子体接枝聚合的应用 | 第20-21页 |
·含磷脂酰胆碱基抗凝血生物材料 | 第21-24页 |
·含磷脂酰胆碱基聚合物 | 第21-22页 |
·在材料表面构建磷脂酰胆碱结构 | 第22-23页 |
·含磷脂酰胆碱基聚合物在人工血管中的应用 | 第23-24页 |
·本课题的提出 | 第24-25页 |
第二章 2-甲基丙烯酰氧基乙基磷脂酰胆碱(MPC)的合成与表征 | 第25-34页 |
·实验部分 | 第25-29页 |
·原料及试剂 | 第25-26页 |
·原料的精制 | 第26-27页 |
·氯化胆碱的重结晶 | 第26页 |
·三氯甲烷的精制 | 第26页 |
·四氯化碳的精制 | 第26页 |
·三乙胺的精制 | 第26页 |
·三氯氧磷的精制 | 第26页 |
·甲基丙烯酸-2-羟乙基酯(HEMA)的精制 | 第26-27页 |
·甲基丙烯酸正丁酯(BMA)的精制 | 第27页 |
·反应容器的处理 | 第27页 |
·2-甲基丙烯酰氧基乙基磷脂酰胆碱(MPC)的合成 | 第27-28页 |
·MPC与甲基丙烯酸正丁酯共聚物Poly(MPC-co-BMA)的合成 | 第28-29页 |
·MPC与BMA共聚物的表征 | 第29页 |
·傅立叶变换红外光谱分析 | 第29页 |
·XPS分析 | 第29页 |
·~1H-NMR分析 | 第29页 |
·结果与讨论 | 第29-33页 |
·MPC单体的合成 | 第29-30页 |
·Poly(MPC-co-BMA)的表征 | 第30-33页 |
·傅立叶变换红外光谱分析 | 第30-31页 |
·XPS分析 | 第31-32页 |
·~1H-NMR分析 | 第32-33页 |
·本章结论 | 第33-34页 |
第三章 聚四氟乙烯(PTFE)膜表面等离子体接枝MPC的研究 | 第34-62页 |
·等离子体反应设备 | 第34-37页 |
·实验部分 | 第37-38页 |
·原料 | 第37页 |
·聚四氟乙烯PTFE膜的预处理 | 第37页 |
·MPC溶液的配制 | 第37-38页 |
·聚四氟乙烯膜的等离子体接枝改性 | 第38页 |
·PTFE膜的后处理 | 第38页 |
·等离子体接枝PTFE膜的表征 | 第38-40页 |
·衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR) | 第38页 |
·X-光电子能谱(XPS) | 第38-39页 |
·接枝率的测定 | 第39页 |
·接触角的测定 | 第39页 |
·SEM表征 | 第39页 |
·血液相容性测试方法 | 第39-40页 |
·血小板粘附实验 | 第39-40页 |
·凝血时间的测定 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-61页 |
·衰减全反射红外光谱分析 | 第40-41页 |
·X-光电子能谱分析 | 第41-50页 |
·接枝MPC前后PTFE膜表面的XPS谱图分析 | 第41-44页 |
·等离子体处理时间对PTFE膜表面接枝的影响 | 第44-47页 |
·MPC单体溶液浓度对PTFE膜接枝的影响 | 第47-48页 |
·接枝时间对PTFE膜接枝的影响 | 第48-50页 |
·接枝MPC后PTFE膜表面氮含量和接枝率的分析 | 第50-52页 |
·等离子体处理时间对PTFE膜表面氮含量和接枝率的影响 | 第50-51页 |
·MPC单体浓度对PTFE膜表面氮含量和接枝率的影响 | 第51页 |
·接枝反应时间对PTFE膜表面氮含量和接枝率的影响 | 第51-52页 |
·接触角和表面能分析 | 第52-57页 |
·接触角的测试原理 | 第52-53页 |
·表面能分析 | 第53页 |
·等离子体处理时间对接触角和表面能的影响 | 第53-55页 |
·MPC单体溶液浓度对接触角和表面能的影响 | 第55-56页 |
·接枝时间对接触角和表面能的影响 | 第56-57页 |
·SEM分析 | 第57-58页 |
·血液相容性结果分析 | 第58-61页 |
·凝血时间实验 | 第58-59页 |
·血小板粘附实验 | 第59-61页 |
·本章结论 | 第61-62页 |
第四章 含磷脂酰胆碱基聚乳酸(PLA-PC)的合成与表征 | 第62-74页 |
·实验部分 | 第62-65页 |
·原料与试剂 | 第62-63页 |
·溶剂的精制和反应容器的处理 | 第63页 |
·含磷脂酰胆碱基聚乳酸PLA-PC的制备 | 第63-64页 |
·二氯磷酰胆碱的制备 | 第63页 |
·聚乳酸PLA的氨基化及氨基数的测定 | 第63-64页 |
·含磷脂酰胆碱基聚乳酸PLA-PC的合成 | 第64页 |
·PLA-PC涂层的制备 | 第64-65页 |
·PLA-PC聚合物的表征 | 第65-66页 |
·特性粘度的测定 | 第65页 |
·傅立叶变换红外光谱分析 | 第65页 |
·XPS分析 | 第65页 |
·~1H-NMR分析 | 第65-66页 |
·DSC分析 | 第66页 |
·静态接触角测定 | 第66页 |
·血小板粘附实验 | 第66页 |
·结果与讨论 | 第66-73页 |
·粘均相对分子质量分析 | 第66-67页 |
·傅立叶变换红外光谱分析 | 第67页 |
·XPS分析 | 第67-69页 |
·PLA-PC的XPS谱图分析 | 第67-68页 |
·PLA-PC中C15谱图分析 | 第68-69页 |
·1H-NMR分析 | 第69-71页 |
·PLA-PC热性能分析 | 第71-72页 |
·接触角和表面能分析 | 第72页 |
·血液相容性分析 | 第72-73页 |
·本章结论 | 第73-74页 |
第五章 全文结论 | 第74-76页 |
附录一 PLA氨基数的测定标准曲线 | 第76-77页 |
附录二 缓冲溶液的配制 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-85页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |