摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-21页 |
·病害的分布和发生历史 | 第11-12页 |
·病害分布 | 第11页 |
·发生历史 | 第11-12页 |
·危害性 | 第12页 |
·生物学特性 | 第12-13页 |
·寄主范围和寄主抗性 | 第12页 |
·衰退病毒类型 | 第12-13页 |
·传播途径 | 第13页 |
·分子生物学特性 | 第13-15页 |
·基因组 | 第13-14页 |
·亚基因组 | 第14页 |
·缺损RNAs | 第14-15页 |
·衣壳蛋白 | 第15页 |
·CTV株系检测方法 | 第15-19页 |
·指示植物检测 | 第15页 |
·内含体检测 | 第15-16页 |
·血清学检测 | 第16-17页 |
·蛋白印记和衣壳蛋白的多肽图谱分析 | 第17页 |
·dsRNA检测 | 第17页 |
·Northern杂交检测 | 第17-18页 |
·反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)检测 | 第18页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第18页 |
·单链构象多态性(SSCP)分析 | 第18-19页 |
·序列分析 | 第19页 |
·柑桔衰退病的防治 | 第19-20页 |
·防治策略 | 第19页 |
·交叉保护防治柑桔衰退病(MSCP) | 第19-20页 |
·抗病毒基因工程 | 第20页 |
·总结 | 第20-21页 |
第2章 引言 | 第21-22页 |
第3章 材料与方法 | 第22-28页 |
·供试材料 | 第22-24页 |
·CTV来源及采集 | 第22页 |
·供试昆虫 | 第22页 |
·供试苗木 | 第22页 |
·化学试剂 | 第22-23页 |
·实验仪器 | 第23-24页 |
·常用储备液及缓冲液 | 第24页 |
·试验方法 | 第24-28页 |
·直接组织点免疫(DTBIA)筛选 | 第24-25页 |
·毒源保存 | 第25页 |
·总核酸提取 | 第25页 |
·RT-PCR | 第25页 |
·RFLP分析 | 第25页 |
·SSCP分析 | 第25-26页 |
·单蚜传毒 | 第26页 |
·指示植物鉴定 | 第26页 |
·序列分析 | 第26-28页 |
第4章 结果与分析 | 第28-42页 |
·重庆柑桔主产区田间CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成 | 第28-37页 |
·用DTBIA方法筛选感染CTV的样品 | 第28页 |
·CTV CPG的RT-PCR合成 | 第28-29页 |
·重庆9个柑桔主产区CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成分析 | 第29-32页 |
·同一甜橙品种在不同地区CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成 | 第31页 |
·不同甜橙品种CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成 | 第31-32页 |
·不同地区甜橙CTV株系优势CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成 | 第32页 |
·重庆柑桔主产区甜橙CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成比例统计分析 | 第32-34页 |
·部分样品田间症状与CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群的相关性 | 第34-35页 |
·指示植物鉴定结果 | 第35-37页 |
·单蚜传毒分析 | 第37-42页 |
·三种CTV毒源的单蚜传毒阳性检出率 | 第37页 |
·单蚜传毒前后多态性的变化 | 第37-38页 |
·部分单蚜传毒分离株CPG、p20和p18三个基因的序列分析 | 第38-42页 |
第5章 讨论与结论 | 第42-47页 |
·结论 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-47页 |
·几种检测、分析方法的比较 | 第43-44页 |
·重庆市柑桔主产区CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成分析 | 第44-45页 |
·样品田间症状与CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群相关性分析 | 第45页 |
·不同CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群CTV的单蚜传毒分析 | 第45-46页 |
·蚜传前后分离株CPG、p20和p18基因序列分析 | 第46页 |
·有待解决的问题 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
发表论文情况 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
附录1:重庆7个地区CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群分析统计表 | 第56-62页 |
附录2:CPG、p20和p18三个基因测序结果 | 第62-65页 |
附录3:测序峰值图谱 | 第65-66页 |