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重庆市柑桔衰退病毒株系比对研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第1章 文献综述第11-21页
   ·病害的分布和发生历史第11-12页
     ·病害分布第11页
     ·发生历史第11-12页
     ·危害性第12页
   ·生物学特性第12-13页
     ·寄主范围和寄主抗性第12页
     ·衰退病毒类型第12-13页
     ·传播途径第13页
   ·分子生物学特性第13-15页
     ·基因组第13-14页
     ·亚基因组第14页
     ·缺损RNAs第14-15页
     ·衣壳蛋白第15页
   ·CTV株系检测方法第15-19页
     ·指示植物检测第15页
     ·内含体检测第15-16页
     ·血清学检测第16-17页
     ·蛋白印记和衣壳蛋白的多肽图谱分析第17页
     ·dsRNA检测第17页
     ·Northern杂交检测第17-18页
     ·反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)检测第18页
     ·限制性片段长度多态性(RFLP)分析第18页
     ·单链构象多态性(SSCP)分析第18-19页
     ·序列分析第19页
   ·柑桔衰退病的防治第19-20页
     ·防治策略第19页
     ·交叉保护防治柑桔衰退病(MSCP)第19-20页
     ·抗病毒基因工程第20页
   ·总结第20-21页
第2章 引言第21-22页
第3章 材料与方法第22-28页
   ·供试材料第22-24页
     ·CTV来源及采集第22页
     ·供试昆虫第22页
     ·供试苗木第22页
     ·化学试剂第22-23页
     ·实验仪器第23-24页
     ·常用储备液及缓冲液第24页
   ·试验方法第24-28页
     ·直接组织点免疫(DTBIA)筛选第24-25页
     ·毒源保存第25页
     ·总核酸提取第25页
     ·RT-PCR第25页
     ·RFLP分析第25页
     ·SSCP分析第25-26页
     ·单蚜传毒第26页
     ·指示植物鉴定第26页
     ·序列分析第26-28页
第4章 结果与分析第28-42页
   ·重庆柑桔主产区田间CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成第28-37页
     ·用DTBIA方法筛选感染CTV的样品第28页
     ·CTV CPG的RT-PCR合成第28-29页
     ·重庆9个柑桔主产区CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成分析第29-32页
       ·同一甜橙品种在不同地区CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成第31页
       ·不同甜橙品种CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成第31-32页
       ·不同地区甜橙CTV株系优势CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成第32页
     ·重庆柑桔主产区甜橙CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成比例统计分析第32-34页
     ·部分样品田间症状与CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群的相关性第34-35页
     ·指示植物鉴定结果第35-37页
   ·单蚜传毒分析第37-42页
     ·三种CTV毒源的单蚜传毒阳性检出率第37页
     ·单蚜传毒前后多态性的变化第37-38页
     ·部分单蚜传毒分离株CPG、p20和p18三个基因的序列分析第38-42页
第5章 讨论与结论第42-47页
   ·结论第42-43页
   ·讨论第43-47页
     ·几种检测、分析方法的比较第43-44页
     ·重庆市柑桔主产区CTV CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群构成分析第44-45页
     ·样品田间症状与CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群相关性分析第45页
     ·不同CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群CTV的单蚜传毒分析第45-46页
     ·蚜传前后分离株CPG、p20和p18基因序列分析第46页
     ·有待解决的问题第46-47页
参考文献第47-54页
发表论文情况第54-55页
致谢第55-56页
附录1:重庆7个地区CPG/Hinf Ⅰ RFLP组群分析统计表第56-62页
附录2:CPG、p20和p18三个基因测序结果第62-65页
附录3:测序峰值图谱第65-66页

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