芳基α-酮酸酯的合成及其还原的研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| ·概述 | 第10-12页 |
| ·芳基α-酮酸酯传统的合成方法 | 第12-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 课题设计 | 第19-22页 |
| ·论文选题 | 第19页 |
| ·本论文的研究内容 | 第19-22页 |
| 第三章 芳基α-酮酸酯的合成 | 第22-40页 |
| ·合成路线 | 第22-23页 |
| ·实验部分 | 第23-34页 |
| ·草酰氯单酯化合物合成的一般步骤 | 第23-25页 |
| ·低级的芳基α-酮酸甲酯或乙酯合成的一般步骤 | 第25-30页 |
| ·高级的芳基α-酮酸酯合成的一般步骤 | 第30-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章芳基α-酮酸酯的还原 | 第40-56页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·芳基α-酮酸酯的还原方法 | 第41-43页 |
| ·合成路线 | 第43页 |
| ·芳基α-酮酸酯的还原体系筛选 | 第43-46页 |
| ·锌粉和甲酸铵体系的还原条件优化 | 第46-48页 |
| ·芳基α-酮酸酯的还原 | 第48-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第五章 心脑血管疾病药环扁桃酯（抗栓丸）的合成 | 第56-64页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·合成方法综述 | 第56-57页 |
| ·合成方法设计 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第六章 中枢神经兴奋药匹莫林的合成 | 第64-72页 |
| ·引言 | 第64页 |
| ·合成方法综述 | 第64-65页 |
| ·合成方法设计 | 第65-66页 |
| ·实验部分 | 第66-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 第七章 4-甲氧基苯乙酸的合成 | 第72-79页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·合成方法综述 | 第72-73页 |
| ·合成方法设计 | 第73页 |
| ·实验部分 | 第73-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第八章 结论与展望 | 第79-81页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| ·展望 | 第80-81页 |
| 硕士期间发表和待发表的文章 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附图 | 第83-104页 |
