| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-18页 |
| ·ABC模型 | 第8-9页 |
| ·LFY基因与MADS-BOX基因 | 第9-14页 |
| ·SBP-BOX基因 | 第14-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-31页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·酶、载体和生化试剂 | 第18页 |
| ·PCR引物 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-31页 |
| ·植物组织总RNA的提取及检测 | 第19-20页 |
| ·总RNA的提取 | 第19页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测RNA | 第19-20页 |
| ·反转录cDNA第一链的合成 | 第20-21页 |
| ·植物组织DNA的提取与检测 | 第21-22页 |
| ·DNA提取 | 第21-22页 |
| ·DNA检测 | 第22页 |
| ·目的基因全长cDNA的分离 | 第22-27页 |
| ·基因BlLFY序列的获得 | 第22-23页 |
| ·基因BlMADS1 和BlSPL1 序列的克隆 | 第23-26页 |
| ·凝胶回收 | 第26页 |
| ·连接反应 | 第26页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第26页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞（T载体）的转化 | 第26-27页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第27页 |
| ·质粒DNA的酶切鉴定 | 第27页 |
| ·序列测定 | 第27页 |
| ·序列比较和分析 | 第27页 |
| ·基因表达分析 | 第27-28页 |
| ·表达载体的构建和转化农杆菌 | 第28-29页 |
| ·表达载体的构建 | 第28-29页 |
| ·根癌农杆菌EHA105 感受态的制备 | 第29页 |
| ·电击法转化农杆菌 | 第29页 |
| ·农杆菌菌液的保存 | 第29页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化 | 第29-31页 |
| ·拟南芥的无土培养 | 第29-30页 |
| ·浸花法转化拟南芥 | 第30页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-48页 |
| ·光皮桦开花相关基因的克隆与序列分析 | 第31-42页 |
| ·光皮桦BlLFY基因的克隆与序列分析 | 第31-35页 |
| ·BlMADS1 基因的克隆与序列分析 | 第35-39页 |
| ·BlMADS1 基因的克隆 | 第35-36页 |
| ·BlMADS1 基因的特征 | 第36-39页 |
| ·BlSPL1 基因的克隆及序列分析 | 第39-42页 |
| ·基因的表达分析 | 第42-45页 |
| ·BlLFY、BlMADS1 和 BlSPL1 表达载体构建 | 第45-46页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-54页 |
| ·三个开花基因的序列分析 | 第48-50页 |
| ·光皮桦BlLFY的序列分析 | 第48页 |
| ·光皮桦BlMADS1 的序列分析 | 第48-49页 |
| ·光皮桦BlSPL1 的序列分析 | 第49-50页 |
| ·基因的表达分析 | 第50-54页 |
| ·BlLFY基因的表达分析 | 第50页 |
| ·BlMADS1 基因的表达分析 | 第50-51页 |
| ·BlSPL1 基因的表达分析 | 第51-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 硕士期间主要研究成果 | 第66页 |