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猪轮状病毒VP7基因在栗酒裂殖酵母中的表达及鉴定

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-24页
 1.猪轮状病毒概述第10-19页
   ·轮状病毒的生物学性状第11-14页
     ·病原形态特征第11-12页
     ·超微结构第12页
     ·物理化学性质第12-13页
     ·蚀斑形成特性第13页
     ·病毒的培养特性第13页
     ·病毒的分型第13-14页
   ·轮状病毒的分子生物学特性第14-17页
     ·分子生物学特性第14-15页
     ·基因组结构第15-16页
     ·轮状病毒蛋白质组成第16-17页
   ·轮状病毒防制的研究进展第17-19页
 2.酵母转化概述第19-23页
   ·表达载体第19页
   ·选择标记第19-20页
   ·转基因方法第20-21页
   ·ESP表达系统第21-23页
 3.本研究的目的和意义第23-24页
第二章 试验设计和试验方法第24-37页
 1.试验材料第24页
 2.试验技术路线第24-27页
 3.试验方法第27-37页
   ·VP7基因的克隆第27-30页
   ·表达载体的构建第30-31页
   ·表达载体的验证第31-32页
   ·表达载体的转化第32-33页
   ·转化子的鉴定第33-35页
   ·目的蛋白的诱导、纯化及鉴定第35-37页
第三章 结果与分析第37-49页
 1.VP7基因的克隆第37-40页
 2.表达载体的构建第40-44页
 3.在大肠杆菌中诱导表达第44-45页
 4.重组载体转入SP-Q01酵母第45-46页
 5.在SP-Q01酵母中诱导表达第46-47页
 6.融合蛋白回收及检测第47页
 7.诱导时间对融合蛋白表达量的影响第47-49页
第四章 结论与讨论第49-50页
参考文献第50-56页
附录第56-58页
致谢第58-59页
个人简介第59页

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