| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-28页 |
| ·重复序列分类 | 第14-17页 |
| ·串联重复序列 | 第14-16页 |
| ·散布重复序列 | 第16-17页 |
| ·重复序列生物学功能 | 第17-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-44页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·材料选育途径 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-44页 |
| ·小麦品种CN12、CN17、CN18抽穗期调查 | 第29页 |
| ·C-带技术 | 第29-30页 |
| ·基因组原位杂交(GISH) | 第30-32页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第32页 |
| ·基因组DNA提取 | 第32-33页 |
| ·黑麦特异重复序列克隆 | 第33-35页 |
| ·RAPD引物及黑麦、小麦微卫星(SSR)引物的选用 | 第35页 |
| ·PCR反应 | 第35-36页 |
| ·高分子量谷蛋白亚基的SDS-PAGE | 第36-37页 |
| ·酸性丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE) | 第37-39页 |
| ·遗传转化 | 第39-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-94页 |
| ·小麦品种CN12、CN17、CN18抽穗期 | 第44-45页 |
| ·CN12、CN17、CN18及8个高代株系的遗传背景 | 第45页 |
| ·CN2、CN7、CN8及8个高代株系的谷蛋白、醇溶蛋白分析 | 第45-47页 |
| ·黑麦特异重复序列克隆 | 第47-57页 |
| ·引物特异性 | 第47-48页 |
| ·序列克隆 | 第48-57页 |
| ·CN12、CN17、CN18及8个小麦高代株系的1RS.1BL染色体结构变化 | 第57-88页 |
| ·PCR检测1RS.1BL染色体结构变化 | 第57-62页 |
| ·Southern blot检测1RS.1BL染色体结构变化 | 第62-64页 |
| ·荧光原位杂交(FISH)检测CN12、CN17、CN18易位染色体着丝粒结构 | 第64-65页 |
| ·测序检测CN12、CN17、CN18易位染色体结构 | 第65-81页 |
| ·与pSc119.1有53％、71％及81％相似性序列的特性 | 第81-87页 |
| ·序列119.1-53在染色体上的定位 | 第87-88页 |
| ·将黑麦特异重复序列pSc119.1、pSc20H导入小麦及转化植株的变化 | 第88-94页 |
| 4.讨论 | 第94-104页 |
| ·重复序列影响染色体结构及基因组组成 | 第94-98页 |
| ·重复序列引起性状的改变 | 第98-101页 |
| ·重复序列导入小麦及其遗传分析 | 第101-104页 |
| 参考文献 | 第104-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 攻读学位期间发表和待发表论文 | 第114页 |
