| 第一章 文献综述 | 第1-28页 |
| 1．1 引言 | 第10-11页 |
| 1．2 蒙脱土性质 | 第11-16页 |
| 1．2．1 蒙脱土的结构特征 | 第11-12页 |
| 1．2．2 蒙脱土的改性 | 第12-16页 |
| 1．2．2．1 钠化改性剂 | 第13页 |
| 1．2．2．2 酸改性剂 | 第13-14页 |
| 1．2．2．3 无机盐改性剂 | 第14页 |
| 1．2．2．4 烷基铵盐改性剂 | 第14-15页 |
| 1．2．2．5 氨基酸改性剂 | 第15页 |
| 1．2．2．6 聚合物单体改性剂 | 第15-16页 |
| 1．2．2．7 偶联剂改性剂 | 第16页 |
| 1．2．2．8 其它有机改性剂 | 第16页 |
| 1．2．2．9 有机-无机复合改性剂 | 第16页 |
| 1．3 插层方法 | 第16-20页 |
| 1．3．1 物理插层法 | 第17-18页 |
| 1．3．2 化学插层法 | 第18页 |
| 1．3．3 插层热力学及动力学分析 | 第18-20页 |
| 1．3．3．1 聚合物熔融插层 | 第18-19页 |
| 1．3．3．2 聚合物溶液插层 | 第19-20页 |
| 1．3．3．3 插层反应动力 | 第20页 |
| 1．4 有机发泡剂 | 第20-26页 |
| 1．4．1 发泡剂特征 | 第20-21页 |
| 1．4．2 几种典型有机发泡剂介绍 | 第21-23页 |
| 1．4．2．1 N-亚硝基类发泡剂 | 第21页 |
| 1．4．2．2 酰肼类化学发泡剂 | 第21-22页 |
| 1．4．2．3 尿素衍生物类发泡剂 | 第22-23页 |
| 1．4．3 偶氮类发泡剂 | 第23-26页 |
| 1．4．3．1 发泡剂AC性能及用途 | 第23-25页 |
| 1．4．3．2 发泡剂AC活化机理 | 第25-26页 |
| 1．5 本课题的目的、意义及思路 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-32页 |
| 2．1 实验药品 | 第28-29页 |
| 2．2 实验仪器 | 第29页 |
| 2．3 表征和分析方法 | 第29-30页 |
| 2．4 实验方法 | 第30-32页 |
| 2．4．1 钠基蒙脱土的制备 | 第30-31页 |
| 2．4．2 有机蒙脱土的制备 | 第31页 |
| 2．4．3 对照实验 | 第31页 |
| 2．4．4 联二脲的制备 | 第31页 |
| 2．4．5 乙二醇体系中有机蒙脱土的制备 | 第31-32页 |
| 第三章 联二脲-蒙脱土插层复合发泡剂的制备 | 第32-52页 |
| 3．1 联二脲-蒙脱土复合发泡剂的结构表征 | 第32-38页 |
| 3．1．1 钠基蒙脱土在有机改性前后的层间距变化 | 第33-34页 |
| 3．1．2 嵌入蒙脱土层间的有机物质成分的分析 | 第34-38页 |
| 3．1．1．1 固体核磁共振分析 | 第34-36页 |
| 3．1．1．2 热分析 | 第36-37页 |
| 3．1．1．3 红外光谱分析 | 第37-38页 |
| 3．2 分解过程 | 第38-41页 |
| 3．3 制备条件对插层结果的影响 | 第41-46页 |
| 3．3．1 温度的影响 | 第42页 |
| 3．3．2 pH的影响 | 第42-44页 |
| 3．3．3 复合分散剂中水含量对插层结果的影响 | 第44-46页 |
| 3．4 小结 | 第46页 |
| 3．5 乙二醇分散剂中联二脲-蒙脱土复合发泡剂的制备 | 第46-52页 |
| 3．5．1 乙二醇作为分散剂 | 第47页 |
| 3．5．2 水／乙二醇作为分散剂 | 第47-50页 |
| 3．5．3 样品的固体核磁分析 | 第50-51页 |
| 3．5．4 小结 | 第51-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-54页 |
| 4．1 本论文的结论 | 第52-53页 |
| 4．2 创新点 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第61页 |