| 引言 | 第1-10页 |
| 第一节 基因发明和基因专利申请 | 第10-17页 |
| 一、基因技术简介 | 第10-11页 |
| (一) 基因的概念 | 第10页 |
| (二) 基因的功能 | 第10页 |
| (三) 基因技术的概念 | 第10-11页 |
| 二、基因技术领域的发明和基因专利申请 | 第11-12页 |
| (一) 基因技术领域发明的类型 | 第11页 |
| (二) 基因技术领域内发明和专利申请的特点 | 第11-12页 |
| 三、基因专利申请授权范围的确定:影响因素的分析 | 第12-13页 |
| 四、基因专利申请授权范围的确定:说明书和权利要求书应满足条件的分析 | 第13-17页 |
| (一) 说明书的充分公开 | 第13-14页 |
| (二) 权利要求的清楚 | 第14-15页 |
| (三) 权利要求应得到说明书的支持 | 第15-16页 |
| (四) 说明书和权利要求应满足的要求之间的关系 | 第16-17页 |
| 第二节 基因专利授权范围的确定:美国 | 第17-24页 |
| 一、说明书充分公开 | 第17-22页 |
| (一) 法律和法规 | 第17-19页 |
| (二) 案例 | 第19-22页 |
| 二、权利要求的清楚和支持 | 第22-24页 |
| 第三节 基因专利授权范围的确定:欧洲 | 第24-32页 |
| 一、说明书的充分公开 | 第24-29页 |
| (一) 法律及法规 | 第24-25页 |
| (二) 案例分析 | 第25-29页 |
| 二、权利要求的清楚 | 第29-30页 |
| 三、权利要求的支持 | 第30-32页 |
| 第四节 基因专利授权范围的确定:日本 | 第32-39页 |
| 一、说明书的充分公开 | 第32-33页 |
| 二、权利要求的清楚和支持 | 第33-35页 |
| 三、生物技术领域的审查指南 | 第35-39页 |
| (一) 说明书的充分公开 | 第35-37页 |
| (二) 权利要求的描述要求 | 第37-39页 |
| 第五节 对基因专利授权范围确定的比较分析:问题与实践 | 第39-47页 |
| 一、比较与分析 | 第39-41页 |
| 二、问题与实践 | 第41-47页 |
| (一) 对于缺乏功能的基因发明充分公开条件的比较研究 | 第41-43页 |
| (二) 对于权利要求宽泛的基因发明的比较研究 | 第43-47页 |
| 第六节 结论和建议 | 第47-50页 |
| 一、对说明书充分公开要求的建议 | 第47-48页 |
| (一) 补充“能够理解发明”的判断基准 | 第47-48页 |
| (二) 缩小从“说明书描述的发明”到“权利要求保护发明”的跨度 | 第48页 |
| (三) 清楚地规定对基因用途的描述要求 | 第48页 |
| 二、对权利要求应当得到说明书支持要求的建议 | 第48-49页 |
| 三、对权利要求清楚描述要求的建议 | 第49-50页 |
| 参考书目 | 第50-54页 |
| 后记 | 第54页 |
