| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 上篇 文献综述 | 第17-57页 |
| 第一章 稻瘟病化学防治的历史与现状 | 第18-34页 |
| 1、杀稻瘟剂的沿革与生物学 | 第18-22页 |
| 2、杀稻瘟剂的作用机制 | 第22-23页 |
| 3、杀稻瘟剂的抗药性研究进展 | 第23-25页 |
| 4、有待解决的问题 | 第25-26页 |
| 5、参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 真菌黑色素与黑色素合成抑制剂 | 第34-57页 |
| 1、黑色素的物理化学性质 | 第34-35页 |
| 2、黑色素的生理功能 | 第35-37页 |
| 3、动物病害中的黑色素 | 第37-38页 |
| 4、植物病害中的黑色素 | 第38-41页 |
| 5、DHN黑色素的生物合成 | 第41-43页 |
| 6、真菌DHN黑色素合成抑制剂 | 第43-45页 |
| 7、其它及有待解决的问题 | 第45-46页 |
| 8、参考文献 | 第46-57页 |
| 下篇 研究内容 | 第57-142页 |
| 第一章 三环唑对真菌色素合成的影响及其对黄瓜炭疽病菌的活性 | 第58-69页 |
| 1 材料与方法 | 第59-60页 |
| 1．1 供试菌株、药剂与黄瓜 | 第59页 |
| 1．2 培养基与黄瓜炭疽病菌的接种 | 第59页 |
| 1．3 三环唑对黄瓜炭疽病菌的抗菌活性测定 | 第59-60页 |
| 1．4 三环唑对不同黄瓜炭疽病菌菌株防治效果的测定 | 第60页 |
| 1．5 三环唑不同用药方式对黄瓜炭疽病的防治效果 | 第60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-64页 |
| 2．1 三环唑对植物病原菌色素合成的影响 | 第60-61页 |
| 2．2 三环唑对黄瓜炭疽病菌等生长的影响 | 第61-62页 |
| 2．3 三环唑对黄瓜炭疽病菌分生孢子产生的抑制作用 | 第62-63页 |
| 2．4 三环唑对黄瓜炭疽病的防治效果 | 第63-64页 |
| 2．5 用药方式对三环唑防治黄瓜炭疽病效果的影响 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-69页 |
| 第二章 三环唑对稻瘟病菌再侵染的抑制作用 | 第69-79页 |
| 1 材料与方法 | 第70-72页 |
| 1．1 供试药剂与水稻 | 第70页 |
| 1．2 菌株培养与接种 | 第70页 |
| 1．3 三环唑对稻瘟病的保护与治疗作用的测定 | 第70页 |
| 1．4 侵染源的制备和再侵染抑制效果的测定 | 第70-71页 |
| 1．5 再侵染的模拟研究 | 第71-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-75页 |
| 2．1 三环唑对稻瘟病的保护和治疗作用 | 第72页 |
| 2．2 三环唑对稻瘟病菌再侵染的抑制效果 | 第72页 |
| 2．3 三环唑对稻瘟病菌分生孢子产生、萌发和致病的影响 | 第72-73页 |
| 2．4 三环唑对孢子释放能力的影响 | 第73-75页 |
| 3 讨论 | 第75-79页 |
| 第三章 活性氧在三环唑病害防治中的作用 | 第79-93页 |
| 1 材料与方法 | 第80-82页 |
| 1．1 供试菌株、药剂与水稻 | 第80页 |
| 1．2 培养与接种 | 第80页 |
| 1．3 三环唑对水稻和黄瓜O_2~(·-)产生的影响 | 第80页 |
| 1．4 甘露醇、抗坏血酸对三环唑病害防治效果的影响 | 第80-81页 |
| 1．5 三环唑对外源活性氧对病菌孢子萌发毒性的影响的测定 | 第81页 |
| 1．6 三环唑对稻瘟病菌菌丝抗氧化能力的影响 | 第81页 |
| 1．7 三环唑对稻瘟病菌细胞膜透性的影响 | 第81-82页 |
| 1．8 三环唑对稻瘟病菌中主要抗氧化酶活性的影响 | 第82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-87页 |
| 2．1 三环唑对水稻体内O_2~(·-)产生的影响 | 第82页 |
| 2．2 甘露醇、抗坏血酸对三环唑病害防治效果的影响 | 第82-85页 |
| 2．3 三环唑对外源O_2~(·-)、H_2O_2和~·OH对稻瘟病菌毒性的影响 | 第85-86页 |
| 2．4 三环唑对稻瘟病菌细胞膜透性的影响 | 第86-87页 |
| 2．5 三环唑对稻瘟病菌菌丝中SOD、CAT和POD的影响 | 第87页 |
| 3 讨论 | 第87-93页 |
| 第四章 三环唑对稻瘟病菌孢子萌发过程中次级物质产生的影响 | 第93-108页 |
| 1 材料与方法 | 第94-96页 |
| 1．1 供试菌株、药剂与水稻 | 第94页 |
| 1．2 培养与接种 | 第94-95页 |
| 1．3 三环唑处理对毒素活性的影响 | 第95页 |
| 1．4 三环唑影响稻瘟病菌次生物质代谢的HPLC分析 | 第95页 |
| 1．5 三环唑影响稻瘟病菌次生物质代谢的HPLC-MS分析 | 第95页 |
| 1．6 三环唑处理获得的孢子萌发液处理对水稻抗瘟性的影响 | 第95页 |
| 1．7 孢子萌发液处理对水稻苯丙烷代谢途径关键酶的影响 | 第95-96页 |
| 1．8 三环唑处理获得的孢子萌发液处理对水稻O_2~(·-)产生的影响 | 第96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-102页 |
| 2．1 三环唑对稻瘟病菌毒素产生的促进作用 | 第96-97页 |
| 2．2 三环唑影响稻瘟病菌次生物质代谢的HPLC分析结果 | 第97-99页 |
| 2．3 三环唑处理获得的孢子萌发液预处理对水稻抗瘟性的影响 | 第99-101页 |
| 2．4 孢子萌发液预处理对水稻苯丙烷代谢途径关键酶的影响 | 第101-102页 |
| 2．5 孢子萌发液预处理对水稻中02．-产生的影响 | 第102页 |
| 3 讨论 | 第102-108页 |
| 第五章 稻瘟病菌对三环唑的敏感性离体检测技术与抗药性风险评估 | 第108-123页 |
| 1 材料与方法 | 第109-111页 |
| 1．1 供试药剂和水稻 | 第109页 |
| 1．2 培养与接种 | 第109页 |
| 1．3 三环唑抑制菌丝黑色素化MIC的测定 | 第109-110页 |
| 1．4 三环唑防治稻瘟病的EC_(50)测定 | 第110页 |
| 1．5 黑色素的丁青A结合法定量测定 | 第110页 |
| 1．6 黑色素生物合成对三环唑的敏感性测定 | 第110-111页 |
| 1．7 DY2和GY6单分生孢子后代对三环唑的敏感性测定 | 第111页 |
| 1．8 稻瘟病菌对三环唑的抗药性风险评估 | 第111页 |
| 2 结果与分析 | 第111-116页 |
| 2．1 三环唑抑制稻瘟病菌菌丝黑色素化MIC值的稳定性 | 第111-112页 |
| 2．2 三环唑抑制稻瘟病菌群体菌丝黑色素化MIC值的分布 | 第112页 |
| 2．3 抑制黑色素化的MIC与三环唑防病的EC50间的关系 | 第112-113页 |
| 2．4 EC50-H和MIC-A测定结果的稳定性 | 第113页 |
| 2．5 黑色素浓度-△A610标准曲线 | 第113页 |
| 2．6 抑制黑色素生物合成的EC50-H、MIC-A与三环唑病害防治间的关系 | 第113-114页 |
| 2．7 DY2和GY6无性后代对三环唑的敏感性 | 第114页 |
| 2．8 稻瘟病菌对三环唑的抗药性风险 | 第114-116页 |
| 3 讨论 | 第116-123页 |
| 第六章 稻瘟病菌三环唑抗药性突变体的诱导，适合度测定及还原酶基因的克隆 | 第123-142页 |
| 1 材料与方法 | 第124-128页 |
| 1．1 供试菌株、药剂与水稻 | 第124-125页 |
| 1．2 培养基 | 第125页 |
| 1．3 三环唑抑制菌丝黑色素化MIC(MIC-H)的测定 | 第125页 |
| 1．4 各菌株EC_(50)的测定 | 第125页 |
| 1．5 三环唑抗药性突变体的诱导 | 第125-126页 |
| 1．6 抗药性突变体对三环唑的敏感性测定 | 第126页 |
| 1．7 抗药性突变体的适合度测定 | 第126页 |
| 1．8 三环唑敏感与抗药性突变体中黑色素合成途径还原酶基因的克隆 | 第126-128页 |
| 2 结果与分析 | 第128-136页 |
| 2．1 稻瘟病菌三环唑突变体的获得 | 第128-130页 |
| 2．2 抗药性突变体对三环唑的敏感性 | 第130页 |
| 2．3 抗药性突变体的生长、分生孢子产生和致病性 | 第130页 |
| 2．4 还原酶基因与稻瘟病菌三环唑抗药性间的关系 | 第130-136页 |
| 3 讨论 | 第136-142页 |
| 附录：第七章 稻瘟病菌对异稻瘟净的抗药性研究 | 第142-164页 |
| 第一节 粤、桂、苏、徽四省稻瘟病菌的交配型、育性及对异稻瘟净、多菌灵的抗药性频率 | 第142-151页 |
| 1 材料与方法 | 第143-144页 |
| 1．1 供试菌株 | 第143页 |
| 1．2 育性及交配型的测定 | 第143页 |
| 1．3 有性世代形成能力的测定 | 第143页 |
| 1．4 对异稻瘟净和多菌灵的抗药性频率检测 | 第143-144页 |
| 2 结果与分析 | 第144-147页 |
| 2．1 四省稻瘟病菌的交配型分布 | 第144-145页 |
| 2．2 四省稻瘟病菌雌雄性别的分布 | 第145页 |
| 2．3 四省稻瘟病菌的育性及可育菌株间的互交 | 第145-146页 |
| 2．4 对异稻瘟净和多菌灵的抗药性频率与分布 | 第146-147页 |
| 3 讨论 | 第147-151页 |
| 第二节 稻瘟病菌nit突变体的诱导及其生物学性状 | 第151-158页 |
| 1 材料与方法 | 第151-153页 |
| 1．1 供试药剂和菌株 | 第151页 |
| 1．2 培养基与接种 | 第151-152页 |
| 1．3 nit突变体的诱导 | 第152页 |
| 1．4 突变类型的鉴定 | 第152页 |
| 1．5 nit突变体间的营养亲和性测定 | 第152页 |
| 1．6 nit突变体的生物学性状研究 | 第152-153页 |
| 2 结果与分析 | 第153-156页 |
| 2．1 nit突变体及其突变型 | 第153-154页 |
| 2．2 nit突变的稳定性 | 第154页 |
| 2．3 营养亲和性测试结果 | 第154页 |
| 2．4 菌丝生长和培养性状 | 第154-155页 |
| 2．5 分生孢子产生及致病力 | 第155页 |
| 2．6 有性阶段产生能力 | 第155-156页 |
| 3 讨论 | 第156-158页 |
| 第三节 稻瘟病菌异稻瘟净抗药性在无性重组过程的遗传学 | 第158-164页 |
| 1 材料与方法 | 第158-160页 |
| 1．1 供试药剂和水稻 | 第158页 |
| 1．2 供试菌株 | 第158-159页 |
| 1．3 培养基 | 第159页 |
| 1．4 对异稻瘟净的敏感性检测 | 第159页 |
| 1．5 nit突变类型的鉴定 | 第159页 |
| 1．6 各配对组合发生无性重组的检测 | 第159页 |
| 1．7 无性重组体适合度的测定 | 第159-160页 |
| 2 结果与分析 | 第160-162页 |
| 2．1 无性重组体的检测结果 | 第160页 |
| 2．2 无性重组体的稳定性 | 第160页 |
| 2．3 无性重组体的生长 | 第160-161页 |
| 2．4 无性重组体的分生孢子产生和萌发 | 第161页 |
| 2．5 无性重组体的致病能力 | 第161-162页 |
| 3 讨论 | 第162-164页 |
| 全文总结 | 第164-167页 |
| 攻读博士学位期间发表论文目录 | 第167-168页 |
| 致谢 | 第168页 |
