| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-25页 |
| ·传染性支气管炎概述 | 第14-21页 |
| ·病原学 | 第14-15页 |
| ·基因组结构 | 第15-16页 |
| ·鸡传染性支气管炎病毒编码的结构蛋白及其生物学功能 | 第16-18页 |
| ·IBV 遗传与变异 | 第18-19页 |
| ·IBV 的诊断 | 第19页 |
| ·IBV 的预防与控制 | 第19-21页 |
| ·IBV 单克隆抗体的制备及应用 | 第21页 |
| ·抗原表位的研究方法 | 第21-23页 |
| ·抗原表位的研究意义 | 第23-24页 |
| ·IBV 抗原表位研究进展 | 第24页 |
| ·研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 禽传染性支气管炎病毒单克隆抗体制备与鉴定 | 第25-34页 |
| ·材料与方法 | 第25-29页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·杂交瘤细胞及单克隆抗体的鉴定 | 第28-29页 |
| ·结果 | 第29-32页 |
| ·ELISA 筛选方法的建立 | 第29-30页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第30页 |
| ·杂交瘤细胞染色体分析 | 第30页 |
| ·单克隆抗体亚类鉴定 | 第30-31页 |
| ·Western blot 检测单克隆抗体的特异性 | 第31页 |
| ·间接 ELISA 检测单克隆抗体的特异性 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 单克隆抗体 2F2 的研究 | 第34-48页 |
| ·材料和方法 | 第34-38页 |
| ·毒株、质粒和感受态菌 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34页 |
| ·单克隆抗体的 2F2 的表位鉴定 | 第34-38页 |
| ·结果 | 第38-45页 |
| ·NP 和 GST 的诱导表达和 SDS-PAGE 电泳结果 | 第38-39页 |
| ·NP 和 GST 与 MAb 2F2 的 western blot 分析 | 第39页 |
| ·NP 和 GST 与 MAb 2F2 的 ELISA 分析 | 第39-40页 |
| ·NP1~NP5 的诱导表达和 SDS-PAGE 电泳结果 | 第40页 |
| ·NP1~NP5 与 MAb 2F2 的 Western blot 分析 | 第40-41页 |
| ·NP1~NP5 与 MAb 2F2 的 ELISA 分析 | 第41页 |
| ·N 蛋白的分段扩增和表达 | 第41-42页 |
| ·Western blot 鉴定抗原表位 | 第42页 |
| ·ELISA 鉴定抗原表位 | 第42-43页 |
| ·表位作图以及表位反应原性分析 | 第43-44页 |
| ·MAb 2F2 与各血清型毒株反应性 | 第44-45页 |
| ·MAb 2F2 所识别表位序列的保守性分析 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 第四章 单克隆抗体 3G9 的研究 | 第48-57页 |
| ·材料与方法 | 第48-51页 |
| ·毒株、质粒和感受态菌 | 第48页 |
| ·主要试剂和酶 | 第48页 |
| ·主要仪器设备 | 第48页 |
| ·MAb 3G9 与不同血清型毒株的反应性 | 第48-49页 |
| ·引物 | 第49页 |
| ·S1 基因扩增 | 第49页 |
| ·S1 克隆和鉴定 | 第49页 |
| ·pc DNA3.1(+)-S1 质粒的中量提取 | 第49-50页 |
| ·S1 蛋白真核表达 | 第50页 |
| ·MAb 3G9 共聚焦鉴定 | 第50页 |
| ·MAb 3G9 中和活性鉴定 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51-54页 |
| ·MAb 3G9 与不同血清型毒株 western blot 反应结果 | 第51页 |
| ·S1 基因 RT-PCR | 第51页 |
| ·S1 基因的克隆 | 第51-52页 |
| ·S1 基因真核表达和共聚焦试验 | 第52-53页 |
| ·病毒 EID50 测定 | 第53页 |
| ·MAb 3G9 的中和活性测定 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| 全文结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |
