| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 酶和细胞的固定化 | 第10-18页 |
| ·项目研究的目的和意义 | 第10页 |
| ·基本概念 | 第10-11页 |
| ·酶的固定化方法 | 第11-13页 |
| ·细胞的固定化方法 | 第13-15页 |
| ·固定化酶的特性 | 第15-16页 |
| ·新型固定化材料和方法的研究 | 第16-18页 |
| ·固定化酶和固定化细胞的应用与发展 | 第18页 |
| 2 海因酶的研究进展 | 第18-21页 |
| ·海因酶的催化特性 | 第19-21页 |
| ·海因酶的催化机理 | 第21页 |
| 3 生物转化D—型氨基酸的研究 | 第21-25页 |
| ·研究背景 | 第21-23页 |
| ·D-对羟基苯甘氨酸的合成方法 | 第23-25页 |
| 4 本课题研究的意义 | 第25-26页 |
| 第二章 表达D-海因酶的工程细胞的固定化及其催化性质 | 第26-32页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| 2 实验结果 | 第27-31页 |
| ·菌体与载体量的优化 | 第27页 |
| ·固定化细胞与游离细胞的基本生化性质比较 | 第27-29页 |
| ·固定化细胞的重复使用 | 第29-30页 |
| ·用HPLC分析固定化细胞转化产物 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 以Eupergit-C为载体固定化海因酶的研究 | 第32-40页 |
| 一、概述 | 第32-34页 |
| 二、工程菌株pET-HDase／E，coli BL21(DE3)海因酶的纯化 | 第34-36页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| 2 纯化结果与讨论 | 第35-36页 |
| 三、以Eupergit-C为载体固定化海因酶的初步研究 | 第36-40页 |
| 1 材料与方法 | 第36-37页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| 2 结果与讨论 | 第37-39页 |
| ·连接反应时间对酶固定化的影响 | 第37页 |
| ·温度对固定化酶制备的影响 | 第37-38页 |
| ·酶浓度对固定化酶制备的影响 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
