第一部分 绪论 | 第1-30页 |
·引言 | 第12页 |
·电化学发光分析法的原理及特点 | 第12-17页 |
·电化学发光的原理 | 第12-14页 |
·电化学发光分析法的特点 | 第14页 |
·电化学发光体系 | 第14-17页 |
·DNA组成与DNA分析研究的历史 | 第17-18页 |
·DNA分析的原理 | 第18-19页 |
·DNA生物传感器的构造、类型 | 第19-24页 |
·DNA生物传感器的构造 | 第19页 |
·DNA生物传感器的类型 | 第19-22页 |
·压电基因传感器 | 第19-20页 |
·电化学DNA生物传感器 | 第20页 |
·光学DNA生物传感器 | 第20-22页 |
·DNA的固定化方法 | 第22-24页 |
·DNA电化学发光分析法 | 第24-26页 |
·DNA电化学发光分析法法的原理 | 第24-25页 |
·DNA电化学发光分析的标记物 | 第25-26页 |
·电化学发光DNA分析法研究进展 | 第26-27页 |
·DNA电化学发光分析法在药物筛选中的研究进展 | 第26-27页 |
·电化学发光核酸分析法与其他技术的联用 | 第27页 |
·本论文的目的和研究内容 | 第27-30页 |
第二部分 研究报告 | 第30-60页 |
·电化学发光分析法检测特定序列DNA的研究 | 第30-43页 |
·引言 | 第30-31页 |
·实验部分 | 第31-34页 |
·试剂和仪器 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-34页 |
·电化学发光探针标记物Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS的合成 | 第32页 |
·Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS标记ssDNA | 第32-33页 |
·ECL测定 | 第33页 |
·ECL测量目标ssDNA | 第33-34页 |
·结果和讨论 | 第34-42页 |
·Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS、TPA体系的电化学发光行为 | 第34-35页 |
·Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS-ssDNA标记复合物的性质 | 第35-38页 |
·电化学发光检测DNA条件的优化 | 第38-39页 |
·自组装时间对发光强度的影响 | 第38页 |
·杂交反应时间对发光强度的影响 | 第38-39页 |
·特殊序列ssDNA的识别及定量 | 第39-42页 |
·结论 | 第42-43页 |
·基于夹心式杂交技术电化学发光分析法检测特定序列DNA的研究 | 第43-51页 |
·引言 | 第43-44页 |
·实验部分 | 第44-45页 |
·试剂和仪器 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45页 |
·Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS标记ssDNA的合成 | 第45页 |
·ssDNA在电极表面固定 | 第45页 |
·杂交反应和ECL测量 | 第45页 |
·结果和讨论 | 第45-49页 |
·夹心式杂交法的电化学发光线性扫描曲线 | 第45-46页 |
·夹心式杂交法的电化学发光动力学曲线 | 第46-47页 |
·杂交时间影响 | 第47-48页 |
·特殊序列ssDNA的识别及定量 | 第48-49页 |
·结论 | 第49-51页 |
·纳米金组装电极上电化学发光分析法检测特定序列DNA的研究 | 第51-59页 |
·引言 | 第51页 |
·实验部分 | 第51-54页 |
·试剂和仪器 | 第51-52页 |
·实验方法 | 第52-54页 |
·Ru(bpy)_2(dcbpy)NHS标记ssDNA的合成 | 第52页 |
·纳米金的合成与表征 | 第52-53页 |
·纳米金在金电极上的组装和HS-DNA在电极上的固定 | 第53页 |
·电极表观电容的测定 | 第53-54页 |
·电极真实面积的测定 | 第54页 |
·杂交反应 | 第54页 |
·电化学发光测定 | 第54页 |
·结果和讨论 | 第54-58页 |
·纳米金修饰电极的真实面积和纳米金的表面覆盖度 | 第54-55页 |
·单链DNA在纳米金修饰电极上固定的电化学表征 | 第55-56页 |
·单链DNA在电极表面固定量的计算 | 第56-57页 |
·特殊序列ssDNA的识别及定量 | 第57-58页 |
·结论 | 第58-59页 |
·总结 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-73页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第73-74页 |