| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-16页 |
| 一、概述 | 第9-10页 |
| 二、本课题研究意义 | 第10-11页 |
| 三、毛细管电泳手性分析 | 第11-13页 |
| 1.基本原理 | 第11页 |
| 2.环糊精类手性选择剂 | 第11-12页 |
| 3.CE的分离模式 | 第12页 |
| 4.毛细管电泳手性拆分在药物分析中的应用 | 第12-13页 |
| 四、本课题研究内容 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-16页 |
| 第二章 手性药物分析的应用研究 | 第16-63页 |
| 一、毛细管电泳法作左旋麻黄碱中对映异构体杂质检查研究 | 第16-27页 |
| 1.材料和方法 | 第16-18页 |
| 2.结果 | 第18-21页 |
| 3.讨论 | 第21-23页 |
| 4.结论 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 二、毛细管电泳法作左旋普拉克索中右旋普拉克索杂质检查研究 | 第27-38页 |
| 1.材料和方法 | 第27-29页 |
| 2.结果 | 第29-32页 |
| 3.讨论 | 第32-36页 |
| 4.结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 三、CE和HPLC分别作SIPIYY24A和SIPIYY24B异构体分离分析研究 | 第38-49页 |
| 1.材料和方法 | 第39-40页 |
| 2.结果 | 第40-43页 |
| 3.讨论 | 第43-48页 |
| 4.结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 四、毛细管区带电泳对6种β-受体阻滞剂手性分离研究 | 第49-63页 |
| 1.材料和方法 | 第50-51页 |
| 2.结果 | 第51-54页 |
| 3.讨论 | 第54-60页 |
| 4.结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 CE手性分析中β-环糊精手性识别机理研究 | 第63-79页 |
| 一、概述 | 第63-64页 |
| 二、经典手性拆分机理 | 第64-66页 |
| 1.三点作用模型 | 第64-65页 |
| 2.交互性原则 | 第65页 |
| 3.包结物形成过程中的作用力 | 第65-66页 |
| 三、β-环糊精类手性选择剂与β-受体阻滞剂的手性识别研究 | 第66-73页 |
| 1.对映体的选择 | 第66-67页 |
| 2.AutoDock经验结合自由能(△G)评价函数 | 第67-68页 |
| 3.计算机模拟运算步骤 | 第68-70页 |
| 4.宏观实验数据与微观计算机模拟数据的比较 | 第70-73页 |
| 四、计算机辅助设计指导新型手性选择剂合成初探 | 第73-75页 |
| 1.二氟代羧甲基-β-环糊精的计算机辅助设计 | 第74-75页 |
| 2.二氟代羧甲基-β-环糊精的合成 | 第75页 |
| 五、本章结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第四章 毛细管电泳作体内药物分析研究 | 第79-95页 |
| 一、高效毛细管电泳法测定血浆中茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的浓度 | 第79-88页 |
| 1.材料和方法 | 第79-80页 |
| 2.结果 | 第80-82页 |
| 3.讨论 | 第82-84页 |
| 4.结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 二、高效毛细管电泳法测定血浆中美西律、利多卡因和布比卡因的浓度 | 第88-95页 |
| 1.材料和方法 | 第88-89页 |
| 2.结果 | 第89-90页 |
| 3.讨论 | 第90-92页 |
| 4.结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第五章 毛细管电泳手性拆分方法的研发策略 | 第95-106页 |
| 一、手性拆分的基本策略 | 第95-96页 |
| 二、毛细管电泳手性分离条件选择策略 | 第96-101页 |
| 1.手性添加剂的一般选择 | 第96-98页 |
| 2.二元环糊精和CD-MEKC体系的选择 | 第98-100页 |
| 3.其他手性选择剂的选择 | 第100-101页 |
| 三、毛细管电泳手性分离条件优化策略 | 第101-104页 |
| 1.直接寻优法 | 第101-102页 |
| 2.正交试验设计 | 第102-103页 |
| 3.单纯形法 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
