微波消解—石墨炉原子吸收分光光度法在中药重金属含量检测中的应用
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract(英文摘要) | 第3-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| ·论文工作开展的意义 | 第8-14页 |
| ·中药与重金属 | 第8-9页 |
| ·中药中重金属的来源 | 第9-10页 |
| ·中药中重金属的研究内容和意义 | 第10-14页 |
| ·研究内容 | 第10-11页 |
| ·研究意义 | 第11-14页 |
| ·论文设计思路 | 第14-16页 |
| ·项目可行性分析 | 第14页 |
| ·研究内容 | 第14-16页 |
| ·取样过程 | 第14页 |
| ·微波消解条件的优化 | 第14-15页 |
| ·原子吸收测定中各条件的优化 | 第15页 |
| ·方法学研究 | 第15页 |
| ·样品检测及对生产工艺改进提出建议 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-20页 |
| 第二章 取样过程的研究 | 第20-26页 |
| ·取样基本原理 | 第20-22页 |
| ·取样原则 | 第20-21页 |
| ·取样量的确定 | 第21页 |
| ·取样方法 | 第21-22页 |
| ·水蜜丸的取样 | 第22页 |
| ·大蜜丸的取样 | 第22-24页 |
| ·结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-26页 |
| 第三章 中成药微波消解研究 | 第26-43页 |
| ·微波消解的基本原理 | 第26-29页 |
| ·微波加热的特点 | 第26-27页 |
| ·微波消解的特点 | 第27页 |
| ·微波消解装置 | 第27-28页 |
| ·微波消解常用试剂 | 第28-29页 |
| ·中药样品的微波消解研究 | 第29-41页 |
| ·样品的粉碎和干燥 | 第29-34页 |
| ·水蜜丸的粉碎和恒重 | 第30-32页 |
| ·大蜜丸的消解前处理 | 第32-34页 |
| ·消解试剂的选择 | 第34-35页 |
| ·消解温度的选择 | 第35-40页 |
| ·初始功率的选择 | 第35-37页 |
| ·水蜜丸最佳粒度、最佳温度的确定 | 第37-39页 |
| ·大蜜丸最佳消解温度的确定 | 第39-40页 |
| ·消解时间的确定 | 第40页 |
| ·消解液的处理 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第四章 石墨炉原子吸收法测定铜、铅、镉的研究 | 第43-57页 |
| ·石墨炉升温程序设计 | 第43-53页 |
| ·干燥过程的优化 | 第43-44页 |
| ·灰化过程的优化 | 第44-48页 |
| ·铜灰化温度的确定 | 第45-46页 |
| ·铅灰化温度的确定 | 第46页 |
| ·镉灰化温度的确定 | 第46-48页 |
| ·原子化过程的优化 | 第48-51页 |
| ·铜原子化温度和时间的选择 | 第49-50页 |
| ·铅原子化温度和时间的确定 | 第50页 |
| ·镉原子化温度和时间的确定 | 第50-51页 |
| ·清洗温度的设定 | 第51-53页 |
| ·其它参数的选择 | 第53-54页 |
| ·灯电流的确定 | 第53-54页 |
| ·狭缝宽度的确定 | 第54页 |
| ·结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第五章 样品测定的方法学研究 | 第57-67页 |
| ·实验试剂的选择 | 第57页 |
| ·工作曲线的绘制及线性范围考察 | 第57-60页 |
| ·标准溶液的配制和储存 | 第58页 |
| ·配制 | 第58页 |
| ·储存 | 第58页 |
| ·线性范围考察 | 第58-60页 |
| ·铜线性范围考察 | 第58-59页 |
| ·铅线性范围考察 | 第59-60页 |
| ·镉线性范围的考察 | 第60页 |
| ·检出极限的确定 | 第60-62页 |
| ·精密度检验 | 第62-63页 |
| ·方法准确性检验 | 第63-66页 |
| ·真值回归 | 第64-65页 |
| ·回收率实验 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 第六章 样品检测及对中药生产工艺改进的建议 | 第67-76页 |
| ·样品检测结果 | 第67-73页 |
| ·研究结论 | 第73-74页 |
| ·研究展望 | 第74-76页 |
| [附录] | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
