| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 第一章 植物群落物种共存机制的研究进展 | 第15-35页 |
| 摘要 | 第15-18页 |
| 1 种库理论 | 第18-19页 |
| 2 生态位分化与物种共存 | 第19-21页 |
| 2． 1 传统的生态位理论 | 第19-20页 |
| 2． 2 更新生态位理论 | 第20页 |
| 2． 3 资源比率／异质性假说 | 第20-21页 |
| 3 竞争与物种共存 | 第21-23页 |
| 3． 1 竞争共存 | 第21-22页 |
| 3． 2 物种分布格局对共存的影响 | 第22页 |
| 3． 3 斑块生境中的物种竞争共存 | 第22页 |
| 3． 4 逆境和随机波动环境中的物种共存 | 第22-23页 |
| 3． 5 贮存效应 | 第23页 |
| 4 动因调节的物种共存 | 第23-26页 |
| 4． 1 干扰理论 | 第23-24页 |
| 4． 2 生物作用的影响 | 第24-26页 |
| 5 生态漂变学说 | 第26页 |
| 6 本文的研究内容和目的 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-35页 |
| 第二章 东灵山辽东栎-棘皮桦林主要树种空间格局分析 | 第35-57页 |
| 摘要 | 第35-36页 |
| 引言 | 第36-37页 |
| 研究方法 | 第37-40页 |
| 研究地概况 | 第37页 |
| 数据采集 | 第37-38页 |
| 数据分析 | 第38-40页 |
| 研究结果 | 第40-47页 |
| 树木的种群结构 | 第40-42页 |
| 空间分布格局 | 第42页 |
| 空间相关关系 | 第42-47页 |
| 讨论 | 第47-50页 |
| 主要树种的繁殖特性 | 第48-49页 |
| 竞争作用 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-57页 |
| 第三章 东灵山辽东栎-棘皮桦林树种间的竞争作用与物种共存 | 第57-75页 |
| 摘要 | 第57页 |
| 引言 | 第57-58页 |
| 研究方法 | 第58-62页 |
| 研究地概况 | 第59页 |
| 野外数据调查 | 第59页 |
| 数据分析 | 第59-62页 |
| 研究结果 | 第62-68页 |
| 树木的大小级结构、生长和死亡 | 第62-67页 |
| 树木的生长和竞争方式 | 第67-68页 |
| 树种间的空间相关关系 | 第68页 |
| 讨论 | 第68-70页 |
| 树种的大小级结构与群落的发展动态 | 第68-69页 |
| 暖温带落叶林树木的竞争作用与物种共存 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 第四章 东灵山辽东栎-棘皮桦林主要树种繁殖过程与物种共存 | 第75-95页 |
| 摘要 | 第75-76页 |
| 引言 | 第76-77页 |
| 研究方法 | 第77-80页 |
| 研究地概况 | 第77-78页 |
| 数据采集 | 第78-79页 |
| 数据分析 | 第79-80页 |
| 研究结果 | 第80-86页 |
| 幼苗和幼树的密度及出现的频度 | 第80-82页 |
| 幼苗的大小及主枝的伸长生长 | 第82-84页 |
| 影响幼苗和幼树密度分布的因素 | 第84-85页 |
| 影响幼苗主枝伸长生长的因素 | 第85-86页 |
| 讨论 | 第86-90页 |
| 幼苗和幼树的密度、生长与繁殖格局 | 第86-90页 |
| 繁殖策略和物种共存 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 第五章 东灵山不同演替阶段的辽东栎林幼苗统计学研究 | 第95-111页 |
| 摘要 | 第95-96页 |
| 引言 | 第96-97页 |
| 研究方法 | 第97-100页 |
| 研究地概况 | 第97-99页 |
| 野外调查方法 | 第99页 |
| 数据分析 | 第99-100页 |
| 研究结果 | 第100-104页 |
| 幼苗的大小级结构 | 第100页 |
| 幼苗的类型 | 第100-102页 |
| 幼苗的主枝伸长生长 | 第102-104页 |
| 光照对幼苗生长的影响 | 第104页 |
| 讨论 | 第104-107页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 结论 | 第111-112页 |
| 结束语 | 第112-113页 |
| 博士在学期间发表和接受的论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
