| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| ·果树基因工程研究概况 | 第9-13页 |
| ·果树主要的基因转化方法 | 第9-11页 |
| ·基因工程在主要果树上的应用 | 第11-13页 |
| ·猕猴桃现代生物技术研究进展 | 第13-20页 |
| ·组织培养研究进展 | 第15页 |
| ·原生质体培养研究进展 | 第15-17页 |
| ·猕猴桃遗传转化研究进展 | 第17-20页 |
| ·IPT基因工程研究概况 | 第20-25页 |
| 2 引言 | 第25-27页 |
| 3 试验材料与方法 | 第27-33页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·质粒和基因 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·缓冲液及其溶液的配制 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·碱法提取质粒溶液 | 第27-28页 |
| ·实生苗培养体系起始材料 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-33页 |
| ·果实特异表达ipt基因载体的构建 | 第28-29页 |
| ·质粒DNA提取 | 第29-30页 |
| ·质粒DNA的酶切与末端平滑化 | 第30页 |
| ·酶切产物的纯化与回收 | 第30页 |
| ·载体与片段的连接 | 第30页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态的制备 | 第30-31页 |
| ·连接产物的转化 | 第31页 |
| ·转化菌落的PCR检测 | 第31页 |
| ·酶切鉴定 | 第31-32页 |
| ·实生苗培养体系建立方法 | 第32页 |
| ·mGFP5基因转化原生质体 | 第32-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-41页 |
| ·不同载体的构建 | 第33-37页 |
| ·克隆载体pUC119Actinidin-ipt的构建 | 第33-35页 |
| ·植物表达载体pBI121-Actinidin-ipt的构建 | 第35-37页 |
| ·猕猴桃实生苗组织培养体系的建立 | 第37-40页 |
| ·赤霉素处理结果 | 第37页 |
| ·两种种子消毒方法对比结果 | 第37-38页 |
| ·六种不同培养基对猕猴桃组培幼苗生长状况的影响 | 第38-40页 |
| ·mGFP5基因转化 | 第40-41页 |
| 5 结论与讨论 | 第41-44页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 英文摘要 | 第51-54页 |
| 图版 | 第54页 |