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GMA-DEMA整体柱的制备及应用

第1章 前言第1-22页
   ·液相色谱固定相概况第7-13页
     ·引言第7页
     ·软凝胶基质第7-8页
     ·硅胶颗粒和大孔聚合物颗粒基质第8-10页
       ·简介第8-9页
       ·颗粒填料用于生物大分子分离的发展第9-10页
     ·整体分离介质的发展第10-13页
       ·高效膜色谱(HIGH-PERFORMANCE MEMBRANE CHROMATOGRAPHY,HPMC)第11-12页
       ·整体柱(MONOLITH)的发展第12-13页
     ·小结第13页
   ·整体柱的特点和应用第13-22页
     ·引言第13页
     ·整体柱的制备第13-16页
       ·硅胶整体柱的制备第13-14页
       ·聚合物整体柱的制备第14-16页
     ·整体柱的孔结构特点第16-17页
     ·整体柱的传质特性第17-19页
     ·整体柱的应用第19-21页
     ·整体柱的缺点第21页
     ·小结第21-22页
第2章 整体柱基质的制备及表征第22-39页
   ·GMA-EDMA整体柱基质的聚合反应机理第22-24页
     ·聚合反应机理第22-24页
     ·聚合流程第24页
   ·整体材料孔结构的表征第24-29页
     ·实验部分第25-26页
     ·结果与讨论第26-29页
       ·ISEC实验结果第26-28页
       ·压汞法实验结果第28-29页
   ·整体柱基质性能优化第29-38页
     ·实验部分第30页
     ·结果与讨论第30-35页
       ·温度对聚合物孔结构的影响第30-32页
       ·致孔剂组成对聚合物孔结构的影响第32-34页
       ·交联剂含量对聚合反应的影响第34-35页
     ·最优聚合条件的选择及整体材料的表征第35-38页
       ·最优聚合条件的选择及聚合物孔结构的表征第35-36页
       ·表面形貌表征第36-37页
       ·流速对GMA-EDMA柱柱压的影响第37-38页
   ·小结第38-39页
第3章 弱阴离子整体柱的制备和应用第39-55页
   ·弱阴离子整体柱的制备第39-44页
     ·引言第39-40页
     ·实验部分第40-41页
     ·结果与讨论第41-44页
       ·键合条件的选择第41-43页
       ·整体柱的重复性第43-44页
   ·离子交换整体柱的性能及其应用第44-54页
     ·实验部分第44页
     ·GMA-EDMA整体柱传质性质的表征第44-49页
       ·BSA溶液对突破曲线的影响第45-47页
       ·上样液浓度对突破曲线的影响第47页
       ·温度对离子交换动态吸附量的影响第47-48页
       ·流速对突破曲线的影响第48-49页
     ·流动相对蛋白质在弱阴离子交换整体柱上分离的影响第49-53页
       ·流速对蛋白分离的影响第49-50页
       ·梯度条件的影响第50-51页
       ·流动相PH值的影响第51-53页
     ·弱阴离子交换整体柱的化学稳定性第53页
     ·弱阴离子整体柱与强阴离子交换填充柱的比较第53-54页
   ·小结第54-55页
第4章 O8肽类的HPLC分析与制备研究第55-67页
   ·色谱柱的选择第56-60页
     ·实验部分第56-57页
     ·结果与讨论第57-59页
       ·聚合物柱和硅胶柱的比较第57页
       ·填料粒径对分离的影响第57-58页
       ·柱长对分离的影响第58-59页
     ·小结第59-60页
   ·分离方法的优化和线性扩大第60-67页
     ·分离条件优化第60-63页
       ·TFA的影响第60-61页
       ·梯度程序的优化第61-63页
     ·线性放大第63-66页
       ·分离方法的调整第63-64页
       ·半制备柱上的进样量第64-65页
       ·纯度检测第65-66页
     ·小结第66-67页
致谢第67-68页
参考文献第68-75页

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