| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-33页 |
| 1 哺乳动物胚胎干细胞的研究进展 | 第12-13页 |
| 2 源于ICM的哺乳动物ES细胞研究进展 | 第13-16页 |
| ·小鼠及其它哺乳动物ES细胞的研究进展 | 第13-14页 |
| ·ES细胞分离克隆方法 | 第14-16页 |
| 3 PGC来源的EG细胞研究进展 | 第16-19页 |
| ·小鼠及其它哺乳动物EG细胞的研究进展 | 第16页 |
| ·哺乳动物PGC起源、迁移及一些因子调控 | 第16-17页 |
| ·PGC的获得方法 | 第17-18页 |
| ·ES与EG的关系 | 第18-19页 |
| 4 影响ES细胞分离克隆的因素 | 第19-23页 |
| ·饲养层 | 第19-20页 |
| ·培养基 | 第20-22页 |
| ·消化液 | 第22页 |
| ·胚胎发育时间、遗传背景以及分离方法 | 第22-23页 |
| 5 ES细胞向神经细胞定向诱导分化方法的研究进展 | 第23-25页 |
| ·视黄酸诱导法 | 第23-24页 |
| ·谱系选择法 | 第24-25页 |
| ·基质细胞诱导法 | 第25页 |
| 6 研究ES细胞的意义 | 第25-29页 |
| ·揭示哺乳动物的早期胚胎发育机制 | 第26页 |
| ·作为人类疾病模型和研究基因功能 | 第26页 |
| ·干细胞工程 | 第26-28页 |
| ·药学研究 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 试验研究 | 第33-61页 |
| 第一章 源于ICR小鼠ICM的ES细胞分离克隆研究 | 第33-52页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-37页 |
| 3 结果 | 第37-44页 |
| ·成纤维细胞的生长行为 | 第38页 |
| ·胚胎滋养层细胞和内细胞团细胞在RH-CM培养基中的生长行为 | 第38页 |
| ·RH-CM对不同发育阶段胚胎分离ES细胞的影响 | 第38-40页 |
| ·RH-CM对不同发育阶段胚胎贴壁率、ICM增殖率、ES细胞集落出现率的影响 | 第39-40页 |
| ·RH-CM对ES细胞传代时间间隔的影响 | 第40页 |
| ·培养条件对ES细胞分离传代的影响 | 第40-42页 |
| ·三种培养条件对ES细胞分离克隆的影响比较 | 第40-41页 |
| ·血清种类及浓度对ES细胞分离克隆的影响 | 第41-42页 |
| ·饲养层对ES细胞分离传代的影响 | 第42页 |
| ·消化液对ES细胞分离克隆的影响 | 第42-43页 |
| ·ES细胞的鉴定结果 | 第43-44页 |
| ·形态学鉴定 | 第43页 |
| ·AKP鉴定 | 第43页 |
| ·体外分化试验 | 第43-44页 |
| ·ES细胞冷冻保存结果 | 第44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| ·RH-CM培养基对小鼠ES细胞分离克隆的影响 | 第44-45页 |
| ·ES细胞培养条件的选择 | 第45-46页 |
| ·血清种类和浓度对小鼠ES细胞分离克隆的影响 | 第46页 |
| ·饲养层对小鼠ES细胞分离克隆的影响 | 第46-47页 |
| ·消化液浓度对小鼠ES细胞分离克隆的影响 | 第47-48页 |
| ·小鼠ES细胞的鉴定 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第二章 ICR小鼠EG细胞的分离克隆研究 | 第52-61页 |
| 1 引言 | 第52页 |
| 2 材料与方法 | 第52-54页 |
| 3 结果 | 第54-56页 |
| ·小鼠EG细胞原代培养 | 第54页 |
| ·小鼠EG细胞传代后的生长行为 | 第54页 |
| ·不同发育阶段胚胎对分离克隆小鼠EG细胞的影响 | 第54-55页 |
| ·消化液对小鼠EG细胞分离克隆的影响 | 第55页 |
| ·EG细胞的鉴定结果 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| ·品系来源和胚胎发育时间对分离克隆EG细胞的影响 | 第56页 |
| ·消化液对EG细胞分离克隆的影响 | 第56-57页 |
| ·来源于ICR小鼠EG细胞的生长特性 | 第57页 |
| ·EG细胞的鉴定 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 总体结论 | 第61-62页 |
| 图版说明 | 第62-73页 |
| 附件 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
