白细胞共同抗原相关蛋白PTP-LAR高通量筛选模型的建立与新型小分子抑制剂的发现
[中文摘要] | 第1-7页 |
[中文关键词] | 第7-8页 |
[英文摘要] | 第8-9页 |
[英文关键词] | 第9-93页 |
[参考文献] | 第93-3页 |
学位论文独创性声明 | 第3页 |
学位论文使用授权声明 | 第3-4页 |
缩写词 | 第4-10页 |
前言 | 第10-32页 |
1 糖尿病概述 | 第10-14页 |
2 胰岛素信号通路 | 第14-20页 |
3 蛋白酪氨酸磷酸酶家族 | 第20-29页 |
4 高通量药物筛选 | 第29-31页 |
5 本课题研究意义 | 第31-32页 |
第二章 PTP-LAR活性片段的构建 | 第32-52页 |
1 材料和方法 | 第32-37页 |
2 结果 | 第37-50页 |
3 讨论 | 第50-52页 |
第三章 PTP-LAR的表达与纯化 | 第52-62页 |
1 材料和方法 | 第52-54页 |
2 结果 | 第54-60页 |
3 讨论 | 第60-62页 |
第四章 重组PTP-LAR活性区域的酶学特性 | 第62-73页 |
1 材料和方法 | 第62-64页 |
2 结果与讨论 | 第64-73页 |
第五章 高通量筛选和新型抑制剂的发现 | 第73-85页 |
1 材料和方法 | 第73-76页 |
2 结果 | 第76-82页 |
3 讨论 | 第82-85页 |
第六章 LAR特异性抑制剂的发现与研究 | 第85-92页 |
1 材料与方法 | 第85-87页 |
2 结果与讨论 | 第87-92页 |
结论 | 第92-98页 |
发表文章 | 第98-99页 |
致谢 | 第99页 |