| 缩写表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-43页 |
| 第一章 植物钙、钙调素信号研究进展 | 第11-24页 |
| 1. 植物钙信号 | 第11-13页 |
| 2. 植物钙调素 | 第13-24页 |
| ·CaM基本结构 | 第13-14页 |
| ·植物CaM亚型及功能 | 第14-18页 |
| ·植物细胞外CaM研究概况 | 第18-24页 |
| 第二章 植物钙调素结合蛋白研究进展 | 第24-43页 |
| 1. CaMBPs的研究方法 | 第24-26页 |
| 2. CaM结合域(CaMBD)的特性 | 第26-28页 |
| 3. 植物CaMBPs研究概况 | 第28-33页 |
| 4. CaMBPs参与的生物学反应 | 第33-41页 |
| ·参与植物发育过程 | 第33-34页 |
| ·参与代谢调节过程 | 第34-36页 |
| ·参与细胞骨架的功能 | 第36-37页 |
| ·参与激素反应 | 第37-38页 |
| ·参与逆境胁迫反应 | 第38-39页 |
| ·参与离子吸收 | 第39-40页 |
| ·参与防御反应 | 第40页 |
| ·参与转录或定位于核的CaMBPs | 第40-41页 |
| 5. 展望 | 第41-43页 |
| 第二部分 研究论文 | 第43-102页 |
| 前言 | 第43-45页 |
| 第三章 ECBP21 cDNA克隆及分析 | 第45-72页 |
| 1. 材料和试剂 | 第45页 |
| 2. 实验方法 | 第45-52页 |
| 3. 实验结果 | 第52-67页 |
| ·RT-PCR扩增ECBP21 3'-核苷酸片断 | 第52-54页 |
| ·-RACE扩增ECBP21 5'-核苷酸片断 | 第54-55页 |
| ·RT-PCR扩增ECBP21完整编码区核苷酸片段 | 第55-58页 |
| ·ECBP21 cDNA序列分析 | 第58-60页 |
| ·ECBP21 cDNA表达蛋白与CaM的结合特性 | 第60-62页 |
| ·ECBP21钙调素结合域分析 | 第62-64页 |
| ·ECBP21蛋白同源性比较 | 第64-66页 |
| ·Southern blot检测 | 第66-67页 |
| 4. 讨论 | 第67-72页 |
| ·ECBP21 cDNA克隆 | 第67-68页 |
| ·ECBP21蛋白结构分析 | 第68-70页 |
| ·ECBP21同源性比较 | 第70-72页 |
| 第四章 ECBP21亚细胞定位的研究 | 第72-84页 |
| 1. 材料与试剂 | 第72页 |
| 2. 实验方法 | 第72-75页 |
| 3. 实验结果 | 第75-81页 |
| ·ECBP21免疫金标亚细胞定位 | 第75-77页 |
| ·利用绿色荧光蛋白(GFP)标记进行ECBP21亚细胞定位 | 第77-81页 |
| 4. 讨论 | 第81-84页 |
| 第五章 ECBP21基因表达的研究 | 第84-95页 |
| 1. 材料与试剂 | 第84页 |
| 2 实验方法 | 第84-88页 |
| 3. 实验结果 | 第88-92页 |
| ·白芷悬浮培养细胞生长周期中ECBP21.CaM的表达动态 | 第88-89页 |
| ·各种调节物质对ECBP21表达的影响 | 第89-90页 |
| ·逆境胁迫对ECBP21表达的影响 | 第90-92页 |
| 4. 讨论 | 第92-95页 |
| 第六章 利用转基因拟南芥研究ECBP21在植物生长发育中的作用 | 第95-102页 |
| 1. 材料与试剂 | 第95页 |
| 2. 实验方法 | 第95-98页 |
| 3. 实验结果 | 第98-100页 |
| ·二元载体构建 | 第98页 |
| ·农杆菌的转化及鉴定 | 第98-99页 |
| ·拟南芥的转化及筛选 | 第99-100页 |
| 4. 讨论 | 第100-102页 |
| 总结与讨论 | 第102-106页 |
| 参考文献： | 第106-122页 |
| 个人简历 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
