| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-21页 |
| 一、 灰霉病生物防治 | 第10-13页 |
| (一) 生物防治的概念及重要性 | 第10页 |
| (二) 生防微生物的种类 | 第10-13页 |
| 1 、 细菌及其代谢物 | 第10-12页 |
| 2 、 真菌及其代谢物 | 第12-13页 |
| 3 、 链霉菌及其代谢物 | 第13页 |
| 二、 诱导抗病性 | 第13-19页 |
| (一) 诱导抗病性的概念 | 第13-14页 |
| (二) 诱导抗病性的研究进展 | 第14-15页 |
| (三) 诱导抗病性的诱导因子 | 第15-17页 |
| 1 、 生物因子 | 第15-16页 |
| 2 、 非生物因子 | 第16-17页 |
| (四) 诱导抗病性机理 | 第17-19页 |
| 1 、 水杨酸(SA)在诱导抗性中的作用 | 第17-18页 |
| 2 、 寄主防御酶在诱导抗性中的作用 | 第18页 |
| 3 、 活性氧及膜脂过氧化在诱导抗性中的作用 | 第18-19页 |
| 4 、 病程相关蛋白(PR)在诱导抗性中的作用 | 第19页 |
| 5 、 木质素和富羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)在诱导抗性中的作用 | 第19页 |
| 三、 论文研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 材料与方法 | 第21-28页 |
| 一、 供试菌株 | 第21页 |
| (一) 拮抗细菌 | 第21页 |
| (二) 病原真菌 | 第21页 |
| 二、 培养基 | 第21页 |
| (一) 马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA) | 第21页 |
| (二) 肉汁胨培养液(BP) | 第21页 |
| 三、 供试植物 | 第21页 |
| 四、 拮抗细菌及其去菌液诱导番茄植株的抗病性测定 | 第21-23页 |
| (一) 不同诱导物的诱导抗性测定 | 第21-22页 |
| 1 、 诱导物制备 | 第21-22页 |
| 2 、 病原菌制备 | 第22页 |
| 3 、 诱导处理方法 | 第22页 |
| (二) 诱导抗性持续时间测定 | 第22-23页 |
| (三) 不同浓度拮抗细菌的诱导抗性测定 | 第23页 |
| (四) 拮抗细菌及其去菌液对不同叶位叶片的诱导抗性测定 | 第23页 |
| 五、 拮抗细菌及其去菌液诱导番茄植株抗病性产生的机理研究 | 第23-28页 |
| (一) 抗性酶类的活性测定 | 第23-25页 |
| 1 、 过氧物酶(POD)的测定 | 第23-24页 |
| 2 、 多酚氧化酶(PPO)的测定 | 第24页 |
| 3 、 苯丙氨酸解氨酶(PAL)的测定 | 第24-25页 |
| 4 、 超氧化歧化酶(SOD)的测定 | 第25页 |
| (二) 活性氧(AOS)产生速率的测定 | 第25-27页 |
| (三) 水杨酸(SA)含量的测定 | 第27-28页 |
| 结果与分析 | 第28-36页 |
| 一、 拮抗细菌诱导番茄植株对灰霉病的抗性 | 第28-30页 |
| (一) 不同诱导物处理的诱抗效果 | 第28-29页 |
| (二) 不同浓度拮抗细菌的诱抗效果 | 第29页 |
| (三) 拮抗细菌及其去菌液诱抗效果的持续时间 | 第29-30页 |
| (四) 拮抗细菌及其去菌液对不同叶位叶片的诱抗效果 | 第30页 |
| 二、 拮抗细菌及其去菌液诱导番茄植株对灰霉病的抗性机理 | 第30-36页 |
| (一) 抗性酶类活性变化 | 第30-34页 |
| 1 、 过氧化物酶(POD)活性变化 | 第30-31页 |
| 2 、 多酚氧化酶(PPO)活性变化 | 第31-32页 |
| 3 、 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化 | 第32-33页 |
| 4 、 超氧化歧化酶(SOD)活性变化 | 第33-34页 |
| (二) 活性氧(AOS)产生速率变化 | 第34页 |
| (三) 水杨酸(SA)含量变化 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| (一) 拮抗细菌及其去菌液诱导番茄植株对灰霉病的抗性 | 第36页 |
| (二) 抗性酶类活性与诱导抗性的关系 | 第36-37页 |
| (三) 活性氧产生速率变化与诱导抗性的关系 | 第37-38页 |
| (四) 水杨酸在诱导抗病性中的作用 | 第38页 |
| (五) 诱导抗病性是拮抗细菌防治灰霉病的一个重要机制 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
