| 缩写 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 实验材料 | 第17-20页 |
| 第一章 生物样品中椒苯酮胺的定量分析方法 | 第20-30页 |
| ·生物样品的预处理 | 第20-21页 |
| ·溶液的配制 | 第21页 |
| ·生物样品的预处理 | 第21页 |
| ·HPLC分析条件 | 第21-22页 |
| ·分析方法确证 | 第22-24页 |
| ·分析方法的实施 | 第24-25页 |
| ·数据处理 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-30页 |
| ·分析方法的建立 | 第25-26页 |
| ·流动相条件的选择 | 第26-29页 |
| ·内标的选择 | 第29-30页 |
| 第二章 椒苯酮胺的药代动力学参数估算 | 第30-46页 |
| ·椒苯酮胺临床前动物体内药代动力学参数估算 | 第30-31页 |
| ·椒苯酮胺在大鼠体内的药代动力学参数估算 | 第30页 |
| ·椒苯酮胺在比格犬体内的药代动力学参数估算 | 第30-31页 |
| ·椒苯酮胺在猕猴体内的药代动力学参数估算 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-46页 |
| ·给药剂量的选择 | 第31-32页 |
| ·椒苯酮胺临床前动物体内药代动力学特点 | 第32-46页 |
| 第三章 椒苯酮胺大鼠组织分布研究 | 第46-53页 |
| ·椒苯酮胺大鼠组织分布试验设计 | 第46页 |
| ·椒苯酮胺大鼠组织分布试验结果及分布特点 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-53页 |
| 第四章 椒苯酮胺自大鼠体内的排泄研究 | 第53-57页 |
| ·大鼠胆汁及尿粪排泄试验设计 | 第53页 |
| ·大鼠胆汁及尿粪排泄试验结果 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-57页 |
| ·给药剂量的确定 | 第53-54页 |
| ·尿液采集方案的确定 | 第54-57页 |
| 第五章 椒苯酮胺的血浆蛋白结合率研究 | 第57-60页 |
| ·血浆蛋白结合率试验设计 | 第57页 |
| ·血浆蛋白结合率试验结果 | 第57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·试验浓度的确定 | 第57-58页 |
| ·血浆蛋白结合率的意义 | 第58-60页 |
| 第六章 椒苯酮胺对肝药酶含量影响研究 | 第60-64页 |
| ·椒苯酮胺对大鼠肝药酶含量影响试验设计 | 第60页 |
| ·椒苯酮胺对大鼠肝药酶含量影响试验方法 | 第60-61页 |
| ·溶液的配制 | 第60页 |
| ·超速离心法制备肝微粒体 | 第60-61页 |
| ·Lowry法测蛋白 | 第61页 |
| ·双光束分光光度法测肝微粒体酶P450含量 | 第61页 |
| ·椒苯酮胺对大鼠肝药酶含量影响试验结果 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| 第七章 椒苯酮胺在大鼠体内、体外代谢产物的初步推测 | 第64-71页 |
| ·用LC／ESI-MS~n法推测大鼠静脉给药后血浆中椒苯酮胺的代谢产物 | 第64-68页 |
| ·大鼠血浆样品的制备 | 第64页 |
| ·大鼠血浆样品的HPLC-MS~n分析条件 | 第64页 |
| ·大鼠血浆样品的LC／MS~n分析结果 | 第64-67页 |
| ·大鼠血浆样品中代谢物的结构及代谢途径推测 | 第67-68页 |
| ·大鼠肝微粒体孵育体系中寻找椒苯酮胺的代谢产物 | 第68页 |
| ·大鼠肝微粒体孵育体系 | 第68页 |
| ·样品处理及分析条件 | 第68页 |
| ·分析结果 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75页 |