| ABSTRACT | 第1-10页 |
| 前 言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-40页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·抗生素AGPM概述 | 第12-13页 |
| ·抗生素AGPM背景介绍 | 第12页 |
| ·抗生素AGPM结构及理化性质 | 第12-13页 |
| ·菌种选育策略 | 第13-18页 |
| ·诱变育种背景 | 第14页 |
| ·诱变选育抗生素AGPM高产菌株 | 第14-16页 |
| ·筛选 | 第16-18页 |
| ·微生物发酵工艺优化策略 | 第18-27页 |
| ·发酵培养基的优化策略 | 第19-20页 |
| ·发酵工艺参数对微生物生长和次生代谢物生产的影响 | 第20-21页 |
| ·特殊前体的添加对次生代谢物生产的影响 | 第21-22页 |
| ·氧载体的添加对发酵过程的影响 | 第22-24页 |
| ·两相培养 | 第24-27页 |
| ·双向凝胶电泳技术及蛋白质检测技术 | 第27-38页 |
| ·蛋白质组与蛋白质组学 | 第27-32页 |
| ·筛选生物细胞中差异表达蛋白质的方法 | 第32页 |
| ·双向凝胶电泳(2-DE) | 第32-35页 |
| ·蛋白质鉴定技术 | 第35-37页 |
| ·蛋白质组数据库 | 第37页 |
| ·蛋白质组的局限性 | 第37-38页 |
| ·本文的立题背景、意义及主要研究内容 | 第38页 |
| ·论文撰写说明 | 第38-40页 |
| 第二章 AGPM高产菌株的选育 | 第40-51页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-45页 |
| ·菌种 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·主要仪器 | 第41-42页 |
| ·培养基 | 第42页 |
| ·分析方法 | 第42-43页 |
| ·培养方法 | 第43页 |
| ·玉米淀粉预处理 | 第43-44页 |
| ·菌种选育程序 | 第44页 |
| ·抗生素AGPM产生菌的自然分离 | 第44页 |
| ·诱变处理 | 第44-45页 |
| ·高产突变株的筛选 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-49页 |
| ·快速、有效初筛方法的确定 | 第45-46页 |
| ·产抗生素AGPM链霉菌的自然分离和筛选 | 第46-19646页 |
| ·出发菌株的鉴定 | 第19646-47页 |
| ·出发菌株生产抗生素AGPM性能的测定 | 第47页 |
| ·诱变剂和诱变剂量的确定 | 第47页 |
| ·链霉菌 099 的诱变处理 | 第47-48页 |
| ·菌种稳定性测定 | 第48页 |
| ·TD0551的抗生素AGPM摇瓶发酵过程 | 第48-49页 |
| ·抗生素AGPM发酵产品的鉴定 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第三章 AGPM高产突变株-TD0551摇瓶发酵条件的初步研究 | 第51-69页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·材料与方法 | 第51-54页 |
| ·菌种 | 第51-52页 |
| ·培养基 | 第52页 |
| ·培养条件 | 第52-53页 |
| ·分析方法 | 第53页 |
| ·玉米淀粉预处理 | 第53-54页 |
| ·计算方法 | 第54页 |
| ·实验仪器 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-68页 |
| ·种子培养基的确定 | 第54-55页 |
| ·种子培养条件的研究 | 第55-58页 |
| ·最佳摇瓶发酵培养基的研究 | 第58-64页 |
| ·最佳摇瓶发酵条件的研究 | 第64-67页 |
| ·优化条件下的摇瓶发酵 | 第67页 |
| ·优化条件下的发酵过程曲线 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第四章 抗生素AGPM的发酵放大 | 第69-84页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·材料与方法 | 第70-72页 |
| ·菌种 | 第70页 |
| ·培养基 | 第70-71页 |
| ·培养条件 | 第71页 |
| ·分析方法 | 第71-72页 |
| ·实验仪器 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-83页 |
| ·抗生素AGPM发酵放大的摇瓶准备试验 | 第72-73页 |
| ·30L发酵罐的工艺条件优化 | 第73-79页 |
| ·抗生素AGPM发酵动力学模型的建立 | 第79-83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第五章 抗生素AGPM补料分批发酵的研究 | 第84-92页 |
| ·引言 | 第84页 |
| ·材料与方法 | 第84-88页 |
| ·菌种 | 第84页 |
| ·实验仪器 | 第84页 |
| ·主要试剂 | 第84-85页 |
| ·培养基 | 第85-86页 |
| ·培养条件 | 第86页 |
| ·分析方法 | 第86-87页 |
| ·实验研究路线 | 第87-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-91页 |
| ·摇瓶补料分批发酵的研究 | 第88-90页 |
| ·2L发酵罐的全组分补料分批发酵试验 | 第90页 |
| ·不同发酵方式的发酵试验结果的比较 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 第六章 添加氧载体对抗生素AGPM发酵的影响 | 第92-102页 |
| ·引言 | 第92页 |
| ·材料与方法 | 第92-94页 |
| ·菌种 | 第92页 |
| ·培养基 | 第92-93页 |
| ·培养条件 | 第93页 |
| ·分析方法 | 第93-94页 |
| ·实验仪器 | 第94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-101页 |
| ·摇瓶中添加氧载体对发酵的影响 | 第94-95页 |
| ·摇瓶中添加乳化氧载体对发酵的影响 | 第95-96页 |
| ·溶氧情况对菌丝形态的影响及其与AGPM生产的关系 | 第96-98页 |
| ·2L发酵罐试验 | 第98-101页 |
| ·小结 | 第101-102页 |
| 第七章 两相培养对抗生素AGPM生产的影响 | 第102-110页 |
| ·引言 | 第102页 |
| ·材料与方法 | 第102-105页 |
| ·菌种 | 第102-103页 |
| ·主要试剂 | 第103页 |
| ·实验仪器 | 第103页 |
| ·培养基 | 第103-104页 |
| ·培养方法 | 第104页 |
| ·透析袋的预处理 | 第104页 |
| ·树脂的处理 | 第104页 |
| ·树脂的洗脱 | 第104-105页 |
| ·分析方法 | 第105页 |
| ·抗生素AGPM活性物质在菌体中分布情况的确定 | 第105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-109页 |
| ·抗生素AGPM在菌体中的分布 | 第105-106页 |
| ·不同树脂对菌体生长和抗生素生产的影响 | 第106-107页 |
| ·树脂加入量对菌体生长和抗生素生产的影响 | 第107-108页 |
| ·树脂加入时间对菌体生长和抗生素生产的影响 | 第108-109页 |
| ·洗脱次数对洗脱率的影响 | 第109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| 第八章 与抗生素AGPM合成相关的蛋白质组分析 | 第110-129页 |
| ·引言 | 第110-111页 |
| ·实验材料 | 第111-113页 |
| ·菌种 | 第111页 |
| ·主要试剂 | 第111-112页 |
| ·实验设备 | 第112页 |
| ·药品配制 | 第112-113页 |
| ·实验方法 | 第113-119页 |
| ·菌体总蛋白的提取 | 第113-114页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第114页 |
| ·单向聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第114-116页 |
| ·双向凝胶电泳 | 第116-119页 |
| ·实验设计 | 第119页 |
| ·出发菌株099与诱变高产菌株TD0551的蛋白表达差异 | 第119页 |
| ·菌株TD0551在不同发酵时间的蛋白表达差异 | 第119页 |
| ·结果与讨论 | 第119-127页 |
| ·双向电泳前的预备实验 | 第119-120页 |
| ·出发菌株与诱变高产菌株的双向电泳图谱分析 | 第120-123页 |
| ·链霉菌TD0551在抗生素AGPM生产前期与生产期的双向凝胶电泳图谱分析 | 第123-127页 |
| ·小结 | 第127-129页 |
| 第九章 结论与展望 | 第129-133页 |
| ·结论 | 第129-132页 |
| 1 抗生素AGPM高产菌株的选育 | 第129页 |
| 2 摇瓶发酵条件优化 | 第129页 |
| 3 30 L发酵罐操作工艺条件优化及动力学模型建立 | 第129-130页 |
| 4 补料分批发酵研究 | 第130页 |
| 5 氧载体的研究 | 第130-131页 |
| 6 两相培养 | 第131页 |
| 7 二维凝胶电泳 | 第131-132页 |
| ·展望 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-145页 |
| 附录 | 第145-154页 |
| 攻读博士期间发表论文和参加科研情况 | 第154-156页 |
| 致 谢 | 第156页 |
