| 摘要 | 第1-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-20页 |
| ·分类历史、研究现状及存在的问题 | 第11-13页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第13页 |
| ·保护生物学研究概述 | 第13-18页 |
| ·物种生物学研究与物种保护单元的确定 | 第13-14页 |
| ·种群生态学和繁育生物学研究 | 第14-16页 |
| ·保护遗传学研究 | 第16-18页 |
| ·居群材料的来源、研究方法及技术路线 | 第18-20页 |
| 第二章 种群生态和繁育生物学研究 | 第20-27页 |
| ·材料与方法 | 第20页 |
| ·野外调查及取材 | 第20页 |
| ·土壤的化学性质测定 | 第20页 |
| ·种群分布格局及群落系数计算 | 第20页 |
| ·繁育生物学实验 | 第20页 |
| ·资源状况的调查结果 | 第20-22页 |
| ·种群土壤特性 | 第22页 |
| ·群落结构及种群分布格局 | 第22页 |
| ·种子的萌发试验 | 第22-23页 |
| ·传粉生物学初步研究 | 第23-25页 |
| ·生境条件和结实率的关系 | 第25-27页 |
| 第三章 明党参比较解剖学和居群形态变异式样研究 | 第27-37页 |
| ·材料及方法 | 第27-28页 |
| ·形态性状的统计 | 第27页 |
| ·形态解剖学方法 | 第27-28页 |
| ·果实性状的变异 | 第28-29页 |
| ·果长 | 第28页 |
| ·果宽 | 第28页 |
| ·果厚 | 第28-29页 |
| ·R值 | 第29页 |
| ·居群间双悬果变异分化的程度 | 第29-30页 |
| ·幼苗形态及不同居群幼苗子叶型变化 | 第30-31页 |
| ·营养器官的结构 | 第31-33页 |
| ·根的结构 | 第31-32页 |
| ·茎的结构 | 第32-33页 |
| ·叶的结构 | 第33页 |
| ·雌、雄蕊的结构及雄配子体发育 | 第33页 |
| ·雌蕊、胎座及胚珠形态 | 第33页 |
| ·小孢子的发生及雄配子体的发育 | 第33页 |
| ·种子的形态及解剖结构 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-37页 |
| 第四章 明党参不同居群的核型及其变异式样 | 第37-41页 |
| ·材料与方法 | 第37页 |
| ·材料来源 | 第37页 |
| ·染色体处理及制备方法 | 第37页 |
| ·核型分析方法 | 第37页 |
| ·明党参居群的核型分析 | 第37-38页 |
| ·染色体的多态性 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第五章 明党参遗传多样性和遗传结构的等位酶分析 | 第41-54页 |
| ·材料与方法 | 第41-46页 |
| ·材料来源 | 第41页 |
| ·等位酶分析方法 | 第41-44页 |
| ·统计分析方法 | 第44-46页 |
| ·遗传结构及分化程度分析 | 第46-47页 |
| ·基因频率在群体间的分布和变异 | 第47页 |
| ·明党参居群的分化程度 | 第47-48页 |
| ·基因捕获曲线与取样分析 | 第48-49页 |
| ·遗传分化与地理距离的关系 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-54页 |
| 第六章 明党参遗传结构和遗传多样性RAPD分析 | 第54-74页 |
| ·试剂、仪器及材料 | 第54-55页 |
| ·试剂及其来源 | 第54页 |
| ·主要仪器 | 第54-55页 |
| ·研究材料与方法 | 第55-60页 |
| ·研究材料 | 第55页 |
| ·植物总DNA的提取方法优化 | 第55-57页 |
| ·RAPD反应体系和反应条件的优化 | 第57-58页 |
| ·引物筛选 | 第58-59页 |
| ·引物PCR扩增、检测 | 第59页 |
| ·数据记录和统计 | 第59-60页 |
| ·明党参的RAPD遗传多样性 | 第60-62页 |
| ·居群间的遗传变异和分化 | 第62-65页 |
| ·基于RAPD分子标记的基因捕获曲线与取样分析 | 第65-68页 |
| ·小结 | 第68-74页 |
| ·明党参RAPD遗传多样性 | 第68-69页 |
| ·明党参的遗传结构 | 第69-70页 |
| ·遗传距离与地理分布关系 | 第70-74页 |
| 第七章 明党参遗传多样性和遗传结构的ISSR分析 | 第74-89页 |
| ·材料和方法 | 第75-78页 |
| ·取样和DNA的提取 | 第75页 |
| ·ISSR反应体系的优化 | 第75-77页 |
| ·统计分析 | 第77-78页 |
| ·ISSR的遗传多样性和遗传分化 | 第78-81页 |
| ·遗传分化与地理距离的关系 | 第81-82页 |
| ·基因捕获曲线与取样分析 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-89页 |
| ·居群内和居群间的遗传变异 | 第83-84页 |
| ·等位酶、RAPD与ISSR三种分子标记之间的比较分析 | 第84-89页 |
| 第八章 明党参和川明参种间遗传分化和系统关系的研究 | 第89-109页 |
| ·材料与方法 | 第90-95页 |
| ·实验材料及其来源 | 第90-91页 |
| ·总DNA的提取 | 第91页 |
| ·RAPD、ISSR反应条件及程序和ITS区的序列扩增、纯化和测序 | 第91-94页 |
| ·RAPD及ISSR扩增产物和差异带的分析方法 | 第94页 |
| ·外类群选择和系统树的构建 | 第94-95页 |
| ·明党参与川明参全基因组水平的种间遗传分化 | 第95-98页 |
| ·明党参种内居群间及与川明参种间ITS序列的变异 | 第98-99页 |
| ·芹亚科ITS序列的系统发育分析 | 第99-102页 |
| ·小结 | 第102-109页 |
| ·形态解剖性状分析 | 第102-103页 |
| ·明党参与川明参种间的遗传分化和变异分析 | 第103页 |
| ·明党参和川明参系统关系的探讨 | 第103-109页 |
| 第九章 讨论与结论 | 第109-120页 |
| ·明党参遗传多样性、遗传结构及分化特征 | 第110-114页 |
| ·表型多样性 | 第110页 |
| ·核型多样性 | 第110-111页 |
| ·等位酶水平的遗传多样性 | 第111页 |
| ·RAPD和ISSR水平的遗传多样性 | 第111-113页 |
| ·基因频率在明党参居群间的分布特点 | 第113-114页 |
| ·等位酶、RAPD与ISSR的比较分析 | 第114-115页 |
| ·明党参的致濒因素 | 第115-117页 |
| ·种群生态环境中的制约因素 | 第115-116页 |
| ·明党参繁育生物学中的致濒因素 | 第116-117页 |
| ·明党参保护策略 | 第117-118页 |
| ·迁地保护中的取样策略 | 第117页 |
| ·育苗与回归自然 | 第117-118页 |
| ·保护生境及传粉昆虫 | 第118页 |
| ·明党参与川明参的系统地位研究与物种保护单元确定 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-131页 |
| ABSTRACT | 第131-135页 |
| 在读期间发表和已投稿论文 | 第135页 |
